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国家自然科学基金(81374064): 作品数：16 被引量：58H指数：5; 相关作者：黄先菊陈慧李竣李梅余友更多>>; 相关机构：中南民族大学浙江医药高等专科学校湖北药昇中药科技有限公司更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

傈僳族药金不换对雪上一枝蒿致大鼠体内亚急性毒性的解毒机制研究: 【目的】评价雪上一枝蒿总生物碱灌胃大鼠的亚急性毒性,并探讨金不换水提物对雪上一枝蒿总生物碱致大鼠的亚急性毒性的解毒作用以及作用机制。【材料和方法】雪上一枝蒿总生物碱和金不换水提物由本实验室自行提取,选择SPF级SD大鼠为...; 余友伊雪佳程寒黄先菊; 关键词：雪上一枝蒿金不换亚急性毒性 P450酶钠离子通道; 文献传递

《巴基斯坦药典》与《中国药典》所载传统药物比较被引量：2: 2018年; 对《巴基斯坦药典》第三部分所载的123味单味药与《中国药典》所载相应药物进行比较,主要分为两个方面进行介绍,一是《巴基斯坦药典》第三部分编写内容的体例和特点,二是针对其中16味与我国药典有相同记载的单味药进行药用部位、功能主治的比较,同时指出这些药物在我国的分布或引种。结果表明,《巴基斯坦药典》中记载的123味单一药物涉及55科植物药,2种动物药,1种矿物药;其中有72种在我国相应的传统药物品种中有应用,占《巴基斯坦药典》药物总数的54.5%;在《中国药典》一部(2015年版)中收录的有16种,包括番泻叶、蓍草、沉香等。通过对这些药物药用部位及功能主治等方面的比较,更加直观地反映出其巨大的研究和开发潜力。; 王婷婷李元黄先菊程寒; 关键词：中国药典单味药

民族药金不换的药理作用研究: 目的:金不换,原名黄秦艽,为龙胆科黄秦艽属植物,其主要化学成分为咕咕酮类和环烯醚萜类化合物,环烯醚萜类化合物是龙胆科许多属的重要特征成分,具有保肝镇痛等药理作用。纳西族医生常用金不换水煎液来解雪上一枝蒿或同属的乌头类药物...; 郑蜜周欢黄先菊程寒; 关键词：金不换水提物镇痛作用雪上一枝蒿民族药; 文献传递

基于网络药理学和分子对接探讨藏药唐古特乌头抗炎作用机制被引量：4: 2023年; 目的基于网络药理学、分子对接技术及体外细胞实验验证,拟探讨唐古特乌头抗炎作用的潜在分子机制。方法文献调研并使用数据库检索并筛选得到唐古特乌头活性成分靶点和疾病靶点;交集得到共同靶点,构建protein protein interaction(PPI)网络,得出核心靶点,绘制成分-靶点-疾病网络;对共同靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析;将唐古特乌头二萜类生物碱活性成分和部分核心靶点进行分子对接验证。最后基于RAW264.7细胞体外炎症模型,采用MTT法、Griess试剂盒和实时荧光定量RT-PCR等方法验证唐古特乌头醇提物的药效及机制。结果文献搜集得到唐古特乌头17种活性成分,交集得到284个共同靶点;KEGG富集得到PI3K-Akt、Ras、MAPK、HIF-1等108条通路;分子对接结果显示,唐古特乌头活性成分与对接的核心靶点均具有较高的亲和力;体外细胞炎症实验表明,唐古特乌头能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞上清液中NO的释放,减少iNOS的表达。实时荧光定量RT-PCR显示,唐古特乌头可以通过调节PI3K-Akt信号通路发挥抗炎作用。结论唐古特乌头可通过PI3K-Akt等通路发挥抗炎作用,为更好地推进其开发应用提供了科学根据。; 柏远陈晓李竣史建勋黄先菊; 关键词：网络药理学分子对接抗炎

黄秦艽的化学成分分析被引量：4: 2019年; 目的:建立黄秦艽药材提取物中总黄酮和总环烯醚萜的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定了总黄酮、总环烯醚萜的含量.结果:建立了总黄酮、总环烯醚萜的标准曲线,测得黄秦艽药材中总黄酮的平均含量为31.25%,RSD=0.13%;总环烯醚萜平均含量为20.91%,RSD=0.38%.结论:所建立的测定方法实用性强,重现性好,可作为该药材的质量控制方法.; 张琼光龚韦凡梅枝意黄先菊杨光忠李竣; 关键词：黄酮环烯醚萜

黄秦艽对雪上一枝蒿所致小鼠肝脏、心肌毒性的基因芯片分析: 【目的】研究黄秦艽(Veratrilla baillonii Franch)解救雪上一支蒿(Radix Aconiti Brachypodi)急性中毒的作用及机制,基因芯片分析其作用靶点。【方法】以雪上一支蒿总生物碱(C...; 伊雪佳余友黄先菊; 关键词：雪上一枝蒿急性毒性基因芯片; 文献传递

雪上一枝蒿的毒-效关系评价及配伍减毒策略研究: 【目的】客观评价民族药雪上一枝蒿的毒-效关系,并探讨其体内外配伍减毒策略。【材料和方法】①对雪上一枝蒿的减毒配伍及解毒药物进行实地调查和文献研究,对其减毒制毒办法进行传承和优化。②利用现代药理、毒理学的方法,在已有研究工...; 黄先菊程寒郑蜜余友伊雪佳; 关键词：雪上一枝蒿减毒钠离子通道; 文献传递

金不换对雪上一枝蒿致大鼠亚急性毒性的解毒作用研究: 目的观察雪上一枝蒿总生物碱大鼠灌胃的亚急性毒性,并探讨金不换水提物对其所致大鼠亚急性毒性的解毒作用以及作用机制。方法选择SPF级大鼠为受试对象,灌胃给予雪上一枝蒿总碱(4mg/kg)两周,再灌胃给金不换(25,50,10...; 余友伊雪佳黄先菊; 关键词：雪上一枝蒿亚急性毒性金不换; 文献传递

雪上一枝蒿配伍黄秦艽协同抗炎作用研究被引量：1: 2019年; 目的探讨雪上一枝蒿总生物碱(CFA)配伍黄秦艽水提物(WVBF)对抗炎药效的影响。方法采用LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型探讨CFA与WVBF之间的协同抗炎作用,采用等效图分析法及相互作用指数法进行分析,判断CFA与WVBF协同作用的配伍最佳比例。结果结果显示CFA组、WVBF组、CFA∶WVBF=1∶2、1∶5、1∶10组,均能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放量增加,但是只有CFA∶WVBF=1∶10配伍比例下,各种浓度混合物相互作用指数均小于1,表现为协同抗炎作用;CFA组、WVBF组、CFA∶WVBF=1∶10配伍组对iNOS,TNF-α,COX-2,1L-6基因表达均有显著抑制作用,配伍组对iNOS基因抑制作用明显效优于CFA组和WVBF组,而对COX-2、IL-6和TNF-α基因表达的抑制效果相对较弱。结论CFA以及CFA和WVBF的配伍可能主要是通过抑制NO的释放、iNOS基因表达来达到协同抗炎作用,且CFA∶WVBF=1∶10为最佳配伍比例。; 何彩静陈慧黄先菊; 关键词：配伍

黄秦艽活性提取物对雪上一枝蒿所致PC12细胞毒性的保护作用研究: 2017年; 目的探讨黄秦艽中活性成分D1对雪上一枝蒿总生物碱(CFA)所致的PC12细胞损伤的保护作用及机制。方法用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞活力,试剂盒测定乳酸脱氢酶(LDH)活力,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Bcl-2表达水平。结果 CFA孵育24 h可剂量依赖性降低PC12细胞存活率。D1(6.25~25μg/m L)预孵育2 h可显著抑制CFA所致的PC12细胞损伤和LDH释放,当D1浓度为6.25μg/m L和25μg/m L时,Bcl-2蛋白表达水平明显上升。结论 D1可通过修复损伤的线粒体及调节相应凋亡蛋白表达保护CFA所致的PC12损伤。; 伊雪佳黄先菊余友陈慧李梅周欢; 关键词：雪上一枝蒿神经细胞毒性

国家自然科学基金(81374064)

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