国家海洋局第二海洋研究所基本科研业务费专项(2008002)
- 作品数：3 被引量：28H指数：3
- 相关作者：林红梅林奇陈立奇张静静张远辉更多>>
- 相关机构：国家海洋局第三海洋研究所国家海洋局厦门大学更多>>
- 发文基金：国家海洋局第二海洋研究所基本科研业务费专项中国极地科学战略研究基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学更多>>
- 离子色谱法测定海水中的阳离子被引量：11
- 2011年
- 研究了离子色谱对海水中阳离子同时测定的方法。以36 mmol/L甲磺酸为淋洗液,流速为1 mL/min,每个样品的分析时间为30 min,采用分析柱为IonPac CS16,抑制电导检测。Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+的方法检出限分别为0.18、0.16、0.38、0.46、1.1、9.7μg/L。海水中Mg2+、Ca2+测量的最佳精密度分别为0.15%和0.30%(n=5)。
- 林红梅林奇徐国杰魏超郑嘉陈微微
- 关键词：阳离子离子色谱
- 在线样品前处理大体积进样离子色谱法直接测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐被引量：13
- 2012年
- 采用戴安公司谱睿(Pre)在线样品除氯技术,结合OnGuard Ba柱去除硫酸盐,建立了离子色谱直接测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐的方法。该方法以IonPac AG23为富集柱,高容量IonPac AS23为分离柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH溶液进行梯度淋洗,抑制电导检测。实验结果表明:样品稀释5～10倍时,直接进样不会干扰目标物测定。当流速为1 mL/min、进样量为500μL时,海水中NO2--N、NO3--N、PO34--P的方法检出限分别为0.3、0.4、0.2μg/L,线性范围分别为10～500μg/L、14～680μg/L、3.4～170μg/L,线性相关系数r均大于0.999 0。测得人工海水样品中目标物的加标回收率为92%～106%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%～7.7%。该方法一次进样可在13 min内完成分析,具有操作简单快捷、无污染等优点,能满足近海海水中NO2-、NO3-、PO34-的定量分析要求。
- 林红梅林奇张远辉张静静陈立奇
- 关键词：大体积进样离子色谱亚硝酸盐硝酸盐磷酸盐
- 离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定海水中的IO3^-和I^-被引量：4
- 2010年
- 研究了离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC-ICPMS)联用技术直接进样测定海水中IO3-和I-的方法.采用IonPacAG23离子色谱保护柱分离IO3-和I-,以浓度4.0mmol/dm3的KOH为流动相,流量为1.0cm3/min,每个样品的分析时间为2.5min.采用2.5×10-3cm3的进样量,IO3-和I-的检出限分别达到0.6和0.4nmol/dm3,可满足海水中碘形态的定量分析.该方法的IO3-和I-浓度范围在2.0nmol/dm3～2.0μmol/dm3.
- 林奇陈立奇林红梅程鹏郝春莉
- 关键词：海洋化学碘酸盐碘化物
