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Tim基因家族在免疫调节中的作用: 2009年; 近年来研究发现，Tim基因家族在人体免疫应答中发挥着重要的作用。Tim基因可以调节Th1／Th2免疫状态的平衡及相关免疫细胞功能，阻断或激活Tim基因的功能有助于机体免疫功能的调节。此文对Tim基因家族在免疫调节中的作用进行综述。; 崔明芳郜玉峰苏菲; 关键词：T淋巴细胞免疫耐受

趋化因子及其共同受体在慢性乙型肝炎发病机制中的作用被引量：2: 2011年; 趋化因子通过与其受体的相互作用,招募外周血中的淋巴细胞到达肝脏炎症部位,介导HBV感染后的病毒清除与免疫损伤的过程.此文就趋化因子IFN诱导蛋白10（IP-10）、LFN-γ诱生单核因子（MIG）、IFN诱导T细胞趋化因子（I-TAC）及其共同受体CXCR3在慢性乙型肝炎发病中的作用进行综述.; 杨广德郜玉峰尹华发; 关键词：趋化因子受体发病机制

靶向La的外源性microRNA抑制HBV复制和表达的实验研究被引量：4: 2011年; 目的设计并构建靶向La的microRNA表达载体,观察其对La基因的抑制作用,探讨其在HBV感染基因治疗中的应用价值。方法以La为靶基因,设计并构建3个针对La不同位点的microRNA表达载体,通过脂质体方法转染HepG2.2.15细胞,RT-PCR和Western blot检测其对La mR-NA和蛋白的抑制作用,乙肝五项定量和HBV DNA检测其对HBV的抑制作用。结果 3个外源性miRNA(amiRNA)均能明显降低La mRNA和蛋白的表达,其中amiRNA-La-1130抑制效应最强,转染后72h La mRNA和蛋白的水平平均下降了58.6%和50.6%(P<0.01);但仅有amiRNA-La-1130质粒能显著抑制相应细胞株中HBsAg和HBeAg的分泌,抑制率为23.3%和25.8%(P<0.01),HBV DNA的平均抑制率为22.3%(P<0.01)。结论靶向La的amiRNA能显著抑制靶基因的表达,进而抑制HBV的复制和表达。La基因可作为慢性HBV感染联合基因治疗的候选靶点之一。; 郜玉峰叶珺邹桂舟余莉沈继龙李家斌李旭; 关键词：肝炎病毒乙型 RNA干扰

恩替卡韦和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的随机对照研究被引量：13: 2010年; 目的比较恩替卡韦(ETV)与阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和不良反应。方法将2007年6月至2008年5月安徽医科大学第一附属医院感染病科收治的99例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组,观察治疗中DNA定量等指标变化。结果比较两组治疗后24、48、96周HBVDNA阴性率,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗起始相比,治疗组24、48周HBVDNA下降幅度均比对照组大,差异有统计学意义(P<0.05)。试验中治疗组未发现病毒学反弹,对照组出现1例;两组HBVDNA载量500～999copies/mL,300～499copies/mL和<300copies/mL者差异无统计学意义。两组HBeAg(+)患者HBVDNA阴性率差异有统计学意义(P<0.05);试验中未发现HBeAg转换。结论 ETV治疗慢性乙型肝炎早期抗病毒活性明显优于ADV,未见明显不良反应。; 黄浩许夕海马泰郜玉峰程君叶英周仲松谢琴秀魏少峰苏菲李家斌; 关键词：恩替卡韦阿德福韦酯慢性乙型肝炎

聚乙二醇化干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效分析被引量：3: 2010年; 李卫李磊郜玉峰李铭李永华李旭; 关键词：聚乙二醇化干扰素Α-2A 慢性乙型肝炎疗效分析肝功能失代偿抑制HBV 肝脏炎症

MELD评分在终末期肝病中的应用被引量：13: 2010年; 终末期肝病模型(MELD)是主要应用血清胆红素、国际标准化比值和血清肌酐指标来评价终末期肝病病情严重程度及预后的评分系统。其在预测终末期肝病短、中期死亡率及肝移植病例选择、移植器官的管理应用中已渐趋成熟,应用范围开始扩大到重型肝炎和原发性肝癌。部分学者针对腹水、血钠浓度等影响终末期肝病预后的因素也做了相关研究,对MELD评分系统进行了补充和完善。; 郜玉峰吴玲苏菲; 关键词：终末期肝病 MELD评分肝脏移植

PD-1及其配体在慢性乙型肝炎发病机制中的研究进展: 2009年; PD-1（programmed cell death 1）是近年新发现的一个负性共刺激信号分子，其配体为PD-LI和PD—12，同属于CD28／B7家族。PD-1／PD-L通路能削弱、限制和／或终止T细胞和APC等细胞的活化及效应功能，在慢性HBV感染的发病机制中发挥了重要作用。; 吕峰郜玉峰尹华发; 关键词：肝炎乙型 PD-1 淋巴细胞免疫学

慢性HBV感染患者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞表达及其临床意义被引量：7: 2010年; 目的探讨CD4+CD25+调节性T细胞与慢性HBV感染后不同临床转归和临床特点的相关性。方法在26例慢性乙型肝炎(CHB)患者、15例无症状HBsAg携带者(ASC)和11例肝炎肝硬化(LC)患者和16例正常对照者,分离外周血单个核细胞(PBMC),采用流式细胞仪检测CD4+CD25+调节性T细胞的表达水平。结果CHB组和ASC组的CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的百分率分别为4.40±2.76%和4.43±2.10%,均高于正常对照组(2.70±0.97%),差异显著(P<0.01);CD4+CD25+调节性T细胞的表达水平与HBVDNA水平无相关性(r=0.018,P>0.05);在HBeAg阳性与阴性组患者CD4+CD25+调节性T细胞的表达也无明显的差异(P>0.05)。结论慢性HBV感染者外周血CD4+CD25+调节性T细胞水平升高,可能与HBV感染的慢性化有关。; 吕峰郜玉峰崔明芳张振华尹华发; 关键词：CD4+CD25+调节性T细胞外周血单个核细胞流式细胞术

外源性microRNA介导的RNA干扰抑制HBV复制和表达被引量：7: 2010年; 目的设计并构建靶向HBV的外源性microRNA表达载体,观察其对HBV表达和复制的抑制作用。方法以HBVP基因和X基因为靶基因,根据pcDNA6.2-G/W-miR载体要求,设计靶向HBV的microRNA序列,进行直接合成获得目的片段并克隆到载体中,测序正确的载体通过脂质体方法转染HepG2.2.15细胞,RT-PCR、乙肝五项定量和荧光定量PCR检测其对HBVmRNA和HBVDNA的抑制作用。结果质粒的转染效率为50%～60%,在这种状态下,外源性microRNA表达载体在HBVmRNA和HBsAg、HBeAg和HBVDNA水平上均能显著抑制HepG2.2.15细胞中HBV的复制和表达(P<0.05)。结论外源性microRNA表达载体构建成功,并能抑制HBV靶基因的表达,为其在慢性HBV感染基因治疗中的应用奠定了基础。; 郜玉峰余莉叶珺邹桂舟李家斌沈继龙李旭

三种终末期肝病模型预测慢性重型乙型肝炎患者预后被引量：1: 2011年; 目的评价三种终末期肝病模型(model for end-stage liver disease,MELD)对慢性重型乙型肝炎患者短期预后的预测价值及准确性。方法对193例慢性重型乙型肝炎患者进行回顾性分析,分别应用MELD、MELD-Na(MELD with the incorporation of serum sodium)及MESO(MELD to sodium index)模型对患者进行评分,计算3个月内的病死率,并应用c-统计值评估预测准确性。结果 193例慢性重型乙型肝炎患者3个月死亡率为73.6%(142/193)。三种模型值中位数(范围)在死亡组、生存组分别为30(15～61)、35.0(19.0～84.9)、2.3(1.2～5.2);23(16～34)、24.0(16.0～49.9)、1.6(1.2～2.5),两组间差异有统计学意义(P<0.01)。三者中c-统计值最大是MESO(0.850),最小是MELD(0.830)。结论三种模型均可用于预测慢性重型乙型肝炎患者的短期(3个月)预后,且病死率随三者分值增加而上升,MESO临床价值优于前两者。; 吴玲齐蕾郜玉峰苏菲; 关键词：慢性重型乙型肝炎终末期肝病模型预后

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