国家自然科学基金(30271524)
- 作品数：11 被引量：37H指数：5
- 相关作者：杨陟华曹珍山朱茂祥潘秀颉李元敏更多>>
- 相关机构：军事医学科学院南华大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠吸入贫铀气溶胶后肾组织病理和形态计量学改变被引量：3
- 2003年
- 目的:探讨大鼠吸入贫铀(DU)气溶胶后肾组织病理和形态计量学改变,为贫铀武器损伤及其医学防护提供线索.方法:用常规病理技术和形态计量学方法观察了大鼠吸入DU气溶胶后1-14个月后肾组织病理和形态讲量学改变.改变:结果:吸入DU气溶胶后,部分大鼠皮质肾小管、肾乳头小管明显扩张;皮质、髓质和乳头肾小管中出现管型和间质出血;随吸入后时间延长或吸入剂量增高,肾组织病变发生率及病变程度均呈现增高的趋势.结论:贫铀气溶胶对肾组织有明显的损伤作用.
- 曹珍山朱茂祥杨陟华孙建和李元敏
- 关键词：肾损伤病理改变
- DMSO对大鼠吸入贫铀气溶胶后体内铀的促排作用
- 目的本实验通过建立贫铀(DU)气溶胶吸入动物模型,观察气溶胶吸入后DU在重要组织器官的蓄积及DMSO的促排作用。方法采用大鼠吸入DU气溶胶的实验模型,对吸入DU气溶胶的大鼠,腹腔注射实际无毒剂量(1/40 LD50)的D...
- 潘秀颉杨陟华曹珍山朱茂祥
- 关键词：贫铀气溶胶DMSO促排
- 文献传递
- 贫铀对支气管上皮细胞遗传毒性及DMSO的保护作用被引量：3
- 2009年
- 目的观察贫铀(DU)诱发的细胞遗传毒性及二甲基亚砜(DMSO)的保护作用。方法采用彗星实验、HPRT基因突变检测、微核多核及染色体分析研究贫铀的遗传毒性作用及DMSO对其毒性的抑制作用。结果BEAS-2B细胞经贫铀染毒后,可引起DNA链断裂,彗星尾部面积、尾长、尾部DNA含量、尾距随贫铀浓度增加而增加;DMSO对贫铀诱发BEAS-2B细胞产生的DNA链断裂有明显的抑制作用。贫铀诱发微核细胞、多核细胞增多,DMSO对微核细胞增多有抑制作用,而对多核细胞增多无明显的抑制作用。贫铀作用于BEAS-2B细胞后引起HPRT基因突变率增加,DMSO保护组能有效地降低HPRT基因突变率。染色体分析结果表明,经染毒后转化细胞可出现染色体稳定性和非稳定性畸变,DMSO对染色体畸变具有抑制作用。结论贫铀染毒能造成细胞的遗传毒性,DMSO对贫铀所致细胞的DNA损伤具有保护作用。
- 黄波龙颖李梓民杨陟华曹珍山朱茂祥
- 关键词：贫铀BEAS-2B细胞彗星试验HPRT基因
- DMSO对大鼠吸入贫铀气溶胶损伤的防治作用
- 目的观察贫铀(DU)气溶胶吸入对大鼠的毒性作用以及DMSO的防治作用,为DU损伤的防护提供理论及实验依据。方法实验大鼠分设正常对照组(NC组)、单纯吸入DU气溶胶染毒组(DU组)、以及DMSO防护的DU 染毒组(DU+D...
- 朱茂祥杨陟华曹珍山潘秀颉
- 关键词：贫铀气溶胶DMSO
- 文献传递
- 大鼠吸入贫铀气溶胶后体内铀的分布被引量：4
- 2009年
- 目的建立贫铀（depleted uranium，DU）气溶胶吸入动物模型，观察气溶胶吸入后DU在重要组织器官的蓄积情况。方法采用大鼠吸入DU气溶胶的实验模型，分别在吸入后的30、90、180、270、360和540d，采用激光时间分辨发光分析法测定肺脏、肾脏、股骨、肝脏、心脏、脑、脾脏和胸腺等的铀含量。结果DU气溶胶吸入后高低剂量组大鼠肺铀含量分别为（499833．3±14214．8）ng／g及（25424．0±6193．4）ng／g，明显高于未吸人组（28．8±13．9）ng／g（P〈0．05）。吸入30d后，肺、股骨及肾中的铀含量明显升高，随时间逐渐下降；吸入60d起，肝脏、大脑、心脏、胸腺、脾脏中铀含量高于对照组，铀含量呈先升高后降低的两相分布。铀含量以肺脏、股骨、大脑、胸腺中较高，肾次之，肝、心脏、脾较少。结论DU气溶胶吸入后，铀可在肺、肾、股骨、肝脏、大脑、心脏、胸腺、脾脏等分布，其中肺、股骨、大脑、胸腺及肾脏中高浓度铀的存在提示上述器官是DU损伤的潜在靶器官。
- 潘秀颉杨陟华曹珍山李平刘刚陈忠民魏菡朱茂祥
- 关键词：贫铀气溶胶吸入
- 贫铀对BEAS-2B细胞的氧化损伤及二甲基亚砜的保护作用被引量：2
- 2009年
- 目的观察贫铀（DU）诱发细胞氧化损伤和二甲基亚砜（DMSO）的保护作用。方法以人支气管上皮细胞（BEAS-2B）为靶细胞，分别用辣根过氧化物酶介导的酚红氧化法、细胞色素C还原法和番红花红褪色法测定细胞外过氧化氢（H2O2）、超氧阴离子（O2^-·）和羟自由基（·OH）含量；细胞内H2O2和O2^-·分别用2，7＇-二氯荧光黄双乙酸盐（DCFH2DA）和氢化乙锭（HE）标记，荧光法测定荧光产物2，7＇-二氯荧光黄（DCF）和溴乙锭（EB）荧光强度。化学发光法检测SOD活力，分光光度法检测谷胱甘肽活力。结果BEAS-2B细胞经DU染毒后，细胞内和细胞外ROS含量显著增高；细胞SOD活力及GSH活力下降，DMSO对贫铀诱发的ROS增高及SOD、GSH活力的降低有明显的抑制作用。结论贫铀可造成细胞的氧化损伤，DMSO通过清除活性氧而达到保护作用，可为DU损伤的防护提供有效措施。
- 黄波陈锋杨陟华潘秀颉曹珍山朱茂祥
- 关键词：贫铀BEAS-2B细胞活性氧抗氧化酶系
- 气管灌注贫铀染毒对大鼠免疫功能的影响被引量：7
- 2004年
- 目的 研究气管灌注贫铀染毒对大鼠免疫功能的影响。方法 大鼠气管单次灌注不同剂量的贫铀粉尘后 ,每周称体重 ,定期测定外周血细胞参数 ,活杀后分别测定免疫器官重量系数、脾细胞抗体生成细胞数、胸腺淋巴细胞及其分类细胞数。结果 气管灌注贫铀染毒后早期 ,大鼠体重减少 ,白细胞增高 ,红细胞、血小板降低 ,所有变化不同程度地存在剂量依赖关系 ,且在 1～ 2个月内恢复到正常水平。脾和胸腺细胞的免疫功能均观察到剂量依赖性的异常改变。结论 气管灌注贫铀染毒对大鼠免疫功能有损伤作用。
- 尤汉虎刘兴荣杨陟华曹珍山朱茂祥
- 关键词：贫铀灌注染毒免疫功能管灌体重
- 贫铀诱发细胞超微结构改变及DMSO的保护作用被引量：9
- 2006年
- 目的观察贫铀(DU)对体外培养的人支气管上皮细胞超微结构的影响及二甲基亚砜(DMSO)的保护作用。方法DU作用人支气管上皮细胞(BEAS-2B)24 h后,用荧光染色法检测细胞存活率、坏死率和凋亡率,用透射电子显微镜(TEM)观察细胞超微结构改变。结果荧光显微分析表明,DU作用后,存活细胞数明显减少,凋亡和坏死细胞数显著增高,而DMSO对DU诱发的细胞凋亡和坏死有明显的保护作用。TEM显示,正常细胞和DMSO对照细胞整体形态、核质比例、各种细胞器及细胞骨架均结构清晰;DU处理的细胞,无论细胞内、外有无贫铀颗粒,均见细胞不同程度的凋亡或坏死,正常细胞结构改变或消失,特别是细胞内或外有DU颗粒的细胞,膜性细胞器改变明显,其他细胞器也观察到结构不清或空泡化;DMSO+DU组,即使细胞内外有贫铀分布,各种细胞器结构的改变也明显减轻,观察到有些线粒体、内质网等膜性结构发生膨胀,但细胞整体结构仍较清晰。结论DU可诱发细胞凋亡和坏死,并导致细胞超微结构改变,DMSO对DU所致细胞损伤有明显的保护效果。
- 王勇樊飞跃杨陟华潘秀颉曹珍山朱茂祥
- 关键词：贫铀细胞凋亡和坏死细胞超微结构
- 贫铀对心肌细胞H9c2的作用
- 贫铀（depleted uranium,DU）是天然铀富集U 后的副产品,海湾战争中,以 DU 为主要材料的武器初次作为常规装备应用于战场,表现出优良的作战性能。自海湾战争后, DU 武器的应用引起了广泛的争论。有报道表...
- 潘秀颉杨陟华曹珍山朱茂祥
- 关键词：贫铀心肌细胞肥大
- 文献传递
- DMSO对大鼠吸入贫铀气溶胶损伤的防治作用
- 2005年
- 朱茂祥杨陟华曹珍山潘秀颉
- 关键词：贫铀气溶胶DMSO
