国家自然科学基金(30170709)
- 作品数:3 被引量:32H指数:3
- 相关作者:卢强付宝权刘明远吴秀萍原丽红更多>>
- 相关机构:解放军军需大学兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国际科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 旋毛虫肌幼虫cDNA文库的免疫筛选及初步分析
- 用旋毛虫感染猪血清对旋毛虫肌幼虫cDNA 文库进行了免疫筛选,从1.6×10~5个重组噬菌体中筛选出21个阳性克隆.阳性克隆的测序结果表明:有9个克隆为未曾报道过的新基因;有9个克隆不含有开放阅读框架(ORF),与旋毛虫...
- 付宝权原丽红张亚兰吴秀萍李莲瑞卢强刘明远陈启军P.Boireau
- 关键词:旋毛虫肌幼虫CDNA文库免疫筛选
- 文献传递
- 旋毛虫编码新生幼虫p46 kDa抗原基因重组融合蛋白对小鼠的免疫保护性研究
- 目的探讨旋毛虫编码新生幼虫p46 kDa 抗原基因重组融合蛋白WN10对小鼠的免疫保护性。方法将纯化的重组融合蛋白WN10以20μg/只的剂量分三次免疫小鼠后,攻击感染旋毛虫肌幼虫200条/只,检查旋毛虫7日龄成虫数、雌...
- 原丽红付宝权刘明远张亚兰吴秀萍李莲瑞林本夫卢强陈启军P.Boireau
- 关键词:旋毛虫重组融合蛋白保护性免疫
- 文献传递
- 旋毛虫编码新生幼虫p46 kDa抗原基因重组融合蛋白对小鼠的免疫保护性研究被引量:14
- 2005年
- 目的 探讨旋毛虫编码新生幼虫p4 6kDa抗原基因重组融合蛋白WN10对小鼠的免疫保护性。 方法 将纯化的重组融合蛋白WN10以 2 0 μg/只的剂量分 3次免疫小鼠后 ,攻击感染旋毛虫肌幼虫 2 0 0条 /只 ,检查旋毛虫 7日龄成虫数、雌虫体外产生新生幼虫数、感染 35d的肌幼虫数并计算减虫率 ,同时用ELISA法检测血清中抗WN10抗体IgG滴度。结果 WN10免疫小鼠后获得旋毛虫 7日龄成虫、肌幼虫的减虫率分别为 6 4 .2 8%和 6 1.2 1% ,均与感染对照组和佐剂对照组差异显著 ;获得雌虫产新生幼虫的减虫率为 16 .4 6 % ,与感染对照组和佐剂对照组差异不显著 ;WN10免疫组小鼠在第 3次免疫后 1周可检测到高滴度的抗WN10抗体IgG ,在攻击感染旋毛虫 9周后仍维持在较高水平。 结论 编码旋毛虫新生幼虫 p4
- 原丽红付宝权刘明远张亚兰高飞吴秀萍李莲瑞林本夫卢强陈启军P.Boireau
- 关键词:旋毛虫重组融合蛋白保护性免疫
- 旋毛虫新生幼虫cDNA文库的免疫筛选被引量:18
- 2004年
- 目的 获取具有抗原性的旋毛虫新生幼虫基因。 方法 以旋毛虫感染猪血清为抗体探针 ,对旋毛虫新生幼虫cDNA文库进行免疫筛选 ,将获得的阳性克隆进行测序及分析。 结果 从 4 5× 10 5旋毛虫新生幼虫cDNA文库重组子中共获得 15 8个阳性克隆。序列分析结果表明 ,其中有 3 6个新的cDNA序列 ,已报道的序列有 5个 ,有 12个序列无开放阅读框架 (ORF) ,与旋毛虫线粒体基因组DNA同源。
- 吴秀萍付宝权刘明远张亚兰原丽红李莲瑞卢强Pascal Boireau
- 关键词:旋毛虫感染免疫筛选CDNA文库开放阅读框架猪血清线粒体基因组
- 旋毛虫新生幼虫T668重组抗原对小鼠的保护性免疫被引量:10
- 2005年
- 目的 研究旋毛虫新生幼虫T6 6 8重组抗原的免疫原性 ,制备基因工程疫苗。方法 以旋毛虫新生幼虫期特异性基因T6 6 8在大肠杆菌中的表达蛋白为抗原免疫小鼠 ,每间隔 10d免疫 1次 ,共免疫 3次。末次免疫后 10d ,每只小鼠攻击感染 2 0 0条旋毛虫感染性肌幼虫 ,感染后 5周用消化法检查肌幼虫 (ML)负荷。结果 T6 6 8重组抗原免疫组肌幼虫减虫率明显高于佐剂组和对照组。结论 T6 6 8重组抗原能诱导小鼠产生一定程度的保护性免疫 ,且可激发特异性体液免疫。
- 牛廷献刘明远卢强付宝权Pascal Boireau
- 关键词:重组抗原保护性免疫