国家自然科学基金(21005021)
- 作品数：19 被引量：62H指数：5
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- 对乙酰氨基酚在分子印迹膜修饰玻碳电极上的电化学行为及测定被引量：9
- 2012年
- 以对乙酰氨基酚(PCT)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,采用光引发原位聚合法在玻碳电极(GCE)表面聚合成膜,以甲醇-甲酸将模板分子洗脱,制得对乙酰氨基酚分子印迹膜修饰电极(MIP-GCE),建立了该电极直接测定PCT的分析方法。结果表明,该传感器具有较高的选择性和灵敏度,PCT浓度在5.0×10-5～1.0×10-3mol.L-1范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为1.4×10-6mol.L-1。应用该法测定药物中PCT的含量,在干扰物质共存情况下的回收率为96%～105%。
- 周清刘岚翟海云朱明芳张珍英
- 关键词：对乙酰氨基酚分子印迹膜玻碳电极电化学光引发
- 罗丹明B分子印迹毛细管整体柱的制备及应用被引量：1
- 2014年
- 目的：制备及表征罗丹明B分子印迹毛细管整体柱并用于样品检测。方法：采用新型三元混合致孔剂,经紫外光引发、原位聚合制备罗丹明B分子印迹固相微萃取毛细管整体柱,用蠕动泵在一定的压力下洗脱模板分子,考察制备及洗脱过程中的主要因素;采用HPLC法对柱性能进行表征。色谱条件：色谱柱为Acclaim 120 C18柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇-水（75∶25）,流速0.6 mL·min-1,检测波长550 nm;对市售辣椒样品中的罗丹明B进行测量。结果：探索并确定了该柱的合成、洗脱及应用条件,实际样品测量的回收率介于102%~109%。结论：该柱对罗丹明B具有高灵敏度及选择性,可以对罗丹明B样品进行简单、高效的前处理。
- 周清刘岚张红武翟海云
- 关键词：罗丹明B固相微萃取毛细管整体柱分子印迹紫外光引发原位聚合
- 碳糊电极阳极吸附伏安法测定中成药及保健品中的槲皮素
- 2012年
- 目的:建立碳糊电极(CPE)阳极吸附伏安法测定中成药及保健品中槲皮素的方法。方法:用石墨粉-液体石蜡(4:1)制备CPE,在HAc-NaAc(pH 3.6)缓冲液中,槲皮素在0.401 V(vs.Ag-AgCl)产生一灵敏的吸附氧化峰。结果:槲皮素浓度在3.13×10-7～1.0×10-5mol.L-1与峰电流呈良好的线性关系(r=0.996 0),检出限为2.1×10-8mol.L-1,应用该法测定中成药及保健品中的槲皮素取得了较好的结果。结论:该法准确可靠、经济实用,可用于槲皮素的测定。
- 周清温金莲朱明芳龙宁翟海云
- 关键词：槲皮素阳极吸附伏安法碳糊电极银杏叶片
- 微芯片毛细管电泳法快速测定盐酸二甲双胍被引量：3
- 2014年
- 提出用带有非接触电导检测的微芯片毛细管电泳法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的含量。取盐酸二甲双胍片20片,剥除糖衣后混匀研细,称取0.100 0g,用水超声溶解、过滤,滤液定容至100mL供毛细管电泳分析。十字通道芯片使用前按规定进行清洗。试验中采用含5%(体积分数)乙醇和0.1mmol·L-1十二烷基磺酸钠的2.0mmol·L-1柠檬酸缓冲溶液作为分离介质,进时间为10.0s,分离电压为1.3kV,可在1min内实现分离和测定。盐酸二甲双胍的质量浓度在10.0~110.0mg·L-1范围内与相应峰高呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0mg·L-1。应用此方法分析了3个片剂样品,并用标准加入法做回收试验,测得回收率在94.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.63%~1.1%之间。
- 温飞容苏子豪翟海云刘珊珊余晓
- 关键词：非接触电导检测盐酸二甲双胍片剂
- 微流控芯片测定猪肝中的盐酸克伦特罗被引量：1
- 2013年
- 建立了微流控芯片非接触电导检测法测定猪肝中盐酸克伦特罗的含量.优化选择5.0mmol/L HAc为缓冲溶液,进样时间为15s,分离电压为2.0kV,盐酸克伦特罗0.4min内可得到很好的分离.线性范围为5.0～60.0μg/mL（r=0.998）,检出限为2.0 μg/mL （S/N =2）,相对标准偏差（RSD）为1.1％,平均加标回收率为94.4％.
- 张兰春苏子豪翟海云周清潘育方
- 关键词：微流控芯片非接触电导检测猪肝盐酸克伦特罗
- 三聚氰胺分子印迹固相萃取小柱的研制及其应用被引量：2
- 2011年
- 用本体聚合法制备三聚氰胺分子印迹聚合物,通过静态平衡吸附实验及固相萃取实验表征其固相萃取性能,结合HPLC法对实际奶粉样品中的三聚氰胺进行测定。三聚氰胺模板聚合物的吸附能力强于空白聚合物;固相萃取柱对三聚氰胺标准溶液(0.3 mmol/L)一次性萃取率达97.01%,奶粉样品中三聚氰胺测定的平均回收率为101.2%。印迹聚合物对三聚氰胺具有特异性识别性能,固相萃取小柱萃取选择性好、柱容量较高,可应用于药品、食品检测等相关领域。
- 周清唐睿翟海云温金莲
- 关键词：三聚氰胺固相萃取分子印迹
- 微芯片毛细管电泳快速测定加替沙星注射液中加替沙星的含量被引量：5
- 2012年
- 研究了用微芯片毛细管电泳非接触电导检测系统快速测定加替沙星注射液中加替沙星的方法。对缓冲液的类型、浓度、分离电压以及进样时间等因素进行了优化。最佳条件为:缓冲液5.0 mmol/L HAc,分离电压2.0 kV,进样时间15.0 s。在该条件下,可在1.0 min内实现加替沙星的快速含量测定。线性范围为4.0～150μg/mL,检出限为1.0μg/mL,加标回收率为95.7%～101%,可成功测定注射液中加替沙星的含量。
- 翟海云李江梅陈缵光周清潘育方
- 关键词：非接触电导检测加替沙星注射液加替沙星
- 尼泊金乙酯分子印迹固相萃取小柱的研制及应用被引量：2
- 2011年
- 研制了一种对尼泊金乙酯具有特异性识别性能的分子印迹固相萃取小柱。用本体聚合法制备尼泊金乙酯分子印迹聚合物,通过静态平衡吸附实验及固相萃取实验表征其固相萃取性能,并结合UV法对滴眼液中的尼泊金乙酯进行测定。结果显示,尼泊金乙酯模板聚合物的吸附能力强于空白聚合物;印迹固相萃取柱对尼泊金乙酯标准溶液(0.04 mmol/L)一次性萃取率达95.1%。印迹聚合物对尼泊金乙酯具有特异性识别性能,固相萃取小柱选择性好,可应用于药品、食品、化妆品检测等相关领域。
- 周清刘岚张珍英温金莲
- 关键词：固相萃取分子印迹
- 微芯片毛细管电泳快速测定盐酸洛美沙星被引量：2
- 2012年
- 采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定了盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量。探讨了缓冲液类型、浓度,添加剂种类、浓度及分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响。实验采用5.0mmol/L HAc(pH=2.5)+5%乙醇为缓冲溶液,分离电压3.0 kV,在1 min内实现了盐酸洛美沙星的快速分离测定。优化条件下盐酸洛美沙星的线性范围为20.0～250.0μg/mL,检出限为10.0μg/mL(S/N=3),RSD=2.0%,加标回收率为98.6%～103%。
- 翟海云李江梅陈缵光周清潘育方
- 关键词：非接触电导检测盐酸洛美沙星胶囊盐酸洛美沙星
- 类模板分子印迹整体柱测定甲氧苄啶的研究被引量：3
- 2011年
- 利用三聚氰胺(MAM)与甲氧苄啶(TMP)分子中嘧啶环局部结构类似的特性,以三聚氰胺为类模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,原位聚合法制备了对甲氧苄啶(TMP)有识别作用的分子印迹(MIP)整体柱。在优化的色谱条件下,该印迹整体柱对甲氧苄啶显示出选择性识别作用,而对叶酸、甲氨蝶呤等具有类似局部结构的药物分子无保留作用。此外,三聚氰胺对甲氧苄啶的测定无干扰。该整体柱作为高效液相色谱柱分别应用于复方磺胺甲唑片剂和人血清中TMP的测定,效果良好。对于复方磺胺药中TMP的测定,线性范围为5.05～101 mg/L(r=0.999 6),低(37.9 mg/L)、高(50.5 mg/L)两个加标水平的回收率分别为104%和90%。对于人血清中TMP的测定,线性范围为5.05～60.7 mg/L(r=0.999 6),低(25.3 mg/L)、高(50.5 mg/L)两个加标水平的回收率分别为95%和97%。
- 张红武史美丽李康卢绮雯翟海云
- 关键词：甲氧苄啶类模板分子印迹聚合物整体柱高效液相色谱
