福建省教育厅资助项目(JB06091)
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 相关作者：陈由强陈如凯叶冰莹张华雷美华更多>>
- 相关机构：福建师范大学更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划福建省教育厅资助项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 甘蔗蔗糖合成酶基因的克隆被引量：12
- 2008年
- 促使蔗糖进入各种代谢途径的关键酶之一是蔗糖合成酶,它也是蔗糖代谢关键酶中极其重要的一种酶.以甘蔗基因组DNA为模板,用PCR技术分段扩增并克隆了甘蔗蔗糖合成酶(Sucrose synthase)基因片段,并进行序列测序,表明该基因全长约为7·5kb,与LingleS.E等报道的甘蔗蔗糖合成酶(SuSy2)基因序列相似性达到99·5%,推导的氨基酸序列同源性达到100%.该序列包含约1·9kb的上游启动子调控区域,16个外显子,15个内含子,3不翻译区等,开放读码框(ORF)编码802个氨基酸,氨基酸序列中存在糖代谢关键酶家族保守的14-3-3蛋白磷酸化位点Ser/Thr,为进一步在转录水平上阐明蔗糖合成酶的表达调控机制奠定了基础.
- 雷美华叶冰莹王冰梅黄祖新张华许莉萍陈由强陈如凯
- 关键词：甘蔗克隆氨基酸
- 甘蔗叶片蔗糖磷酸合成酶基因cDNA克隆及序列分析被引量：8
- 2007年
- 蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphate synthase,SPS)是高等植物体内控制蔗糖合成的关键酶之一。根据已报道的甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因SoSPS2(GenBank登录号:AB001338.1)序列,采用RT-PCR方法从甘蔗(Saccharum officinarum FN95-1702)叶片中克隆获得SPS基因的cDNA片段。测序结果表明,该cDNA长3013 bp,其中第59-2953位是该基因的开放阅读框(ORF),编码964个氨基酸。与GenBank上已公布的序列比对分析表明,二者序列相似性达99.07%,氨基酸序列相似性达98.86%。
- 何文锦黄金存周平叶冰莹陈由强陈如凯
- 关键词：蔗糖磷酸合成酶甘蔗CDNA
