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新型杀虫剂Flupyradifurone的合成与生物活性被引量：14: 2013年; [目的]Flupyradifurone是由拜耳公司开发的新型杀虫剂,探索其合成方法并进行生物活性测试。[方法]以4-氯乙酰乙酸乙酯、二氟乙胺、2-氯-5-氯甲基吡啶为起始原料制备了flupyradifurone,并经核磁验证了结构。[结果]生测结果表明该化合物对蚜虫具有较好的杀虫活性。; 杨吉春吴峤宋玉泉杨帆刘长令; 关键词：杀虫活性

2,3-二芳基-3,4-二氢-1,3-萘并噁嗪的合成及杀菌活性研究: 杂环类化合物因具有广泛的生物活性而成为新农药创制研发的热点之一,其中1,3-萘并噁嗪是含氮氧杂原子的杂环类化合物,具有广泛的抗癌、抗肿瘤、镇痛、杀虫和杀菌等生物活性,在医药和农药研究领域有着广阔的前景。本论文主要设计了一...; 马红伟蔡兰琼王恋唐子龙; 文献传递

取代1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物的合成及其杀菌活性研究: 苯并噁嗪酮类化合物通常具有广泛的生物活性如杀菌、除草、杀虫等,成为创制新型农药的热点之一。因此,本论文主要合成了一系新型列取代3,4-二氢-2H-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物并测试其生物活性。芳胺与水杨醛或其衍生物反...; 焦文杰王恋唐子龙; 关键词：杀菌活性; 文献传递

Design,synthesis and insecticidal activity of novel anthranilic diamides with benzyl sulfide scaffold被引量：11: 2013年; A series of novel anthranilic diamides with benzyl sulfide scaffold were synthesized,in which N-pyridylpyrazole moiety generally regarded as key pharmacophore was abandoned.The target compounds were characterized by ~1H NMR,^（13）C NMR,^（19）F NMR and HRMS.The preliminary bioassays indicated that half of the title compounds were endowed with good insecticidal activities against armyworm（Mythimna sepatara） at the concentration of 500 mg/L,Exhilaratingly,the synthesized compound 3a was also active against Tetranychus cinnabarinus at 100 mg/L.The difference in activities between the target compounds was influenced by the substituents,which provided some hints for further investigation on structure modifications.; Yin-Bo ChenJi-Ling LiXu-Sheng ShaoXiao-Yong XuZhong Li

N-芳甲基-N'芳基取代乙二胺类化合物及其抗菌活性: 对于二胺类化合物的生物活性已有许多研究,但是对于其抗菌活性的研究相对较少。如亲脂氨基醇和二胺对细胞增殖,细胞毒性和NO能够产生较好的抑制活性;N,N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物显示出对白色假丝酵母、光滑念珠菌和白...; 姚园汪明代宁宁唐子龙; 关键词：杀菌活性; 文献传递

二氯丙烯醚类化合物SYP-4380的生物活性: 2015年; [目的]通过室内与田间试验验证SYP-4380对多种害虫的杀虫活性。[方法]分别采用饲料混毒法、药膜法、喷雾法进行室内与田间试验。[结果]SYP-4380对家蝇幼虫、西花蓟马、秋幕毛虫等害虫具有杀虫活性;田间试验表明SYP-4380对美洲斑潜蝇、稻纵卷叶螟、桃小食心虫具有一定防治效果;对茶尺蠖防效较好,与常规使用药剂的常规用量防效相当。[结论]SYP-4380可防治多害虫,具有一定的开发价值。; 李轲轲常秀辉宋玉泉李淼; 关键词：生物活性田间试验

Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并□嗪及其杀菌活性被引量：6: 2013年; 以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并!嗪类化合物。结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的。产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性。当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1%和81.5%,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6%。; 唐子龙夏赞稳马红伟刘汉文欧晓明; 关键词：MANNICH反应杀菌活性

丁氟螨酯的合成与初步生物活性研究被引量：4: 2014年; 为研究丁氟螨酯的活性特点,以对叔丁基苯乙腈为起始原料,经亲核取代和酯交换反应得到丁氟螨酯,其结构经LC/MS、1H NMR确证。初步考察了酯交换反应中催化剂种类及丁氟螨酯合成中物料配比对反应收率的影响,在优化条件下,合成总收率达50%。初步生物活性测试结果表明,丁氟螨酯在低至1 mg/L浓度下对蜱螨目棉红蜘蛛仍表现出优异活性,但在500 mg/L浓度下对鳞翅目粘虫和同翅目蚜虫没表现出明显的活性。; 何丽英徐满才陈小阳程立军高德良裴晖柳爱平; 关键词：生物活性

水杨醛缩芳胺类Schiff碱的无溶剂法合成及其光学性质被引量：4: 2012年; 以水杨醛和取代苯胺为原料,在无溶剂条件下合成了一系列Schiff碱,该方法不仅收率高(82%~95%),而且反应时间短,对环境污染少。用1H NMR、13C NMR和IR等对产物结构进行了确证。同时还研究了这类Schiff碱的紫外和荧光性质,化合物均具有较强的荧光发射光谱,发射峰值波长(λem)在470～524 nm。当苯环邻、对位引入供电子基时,发射波长明显红移,而当间位引人供电子基时,发射波长蓝移。苯环上引入吸电子取代基时,发射波长蓝移。; 唐子龙颜林刘汉文欧晓明欧晓明; 关键词：无溶剂法 SCHIFF碱紫外

10%SIOC-I-002水乳剂配方研究: 2011年; 对新化合物SIOC-I-002进行水乳剂配方筛选研究。通过对溶剂、乳化剂、增稠剂等相关助剂的筛选,确定最优配方为SIOC-I-002有效成分≥10%、二甲苯8%、YUS-D9356%、SFR-T3%、乙二醇4%、水补足至100%;进一步对两种加工工艺进行比较,结果表明直接乳化法制得的制剂更优于转相法所得的制剂。对最佳配方进行重复性实验,结果表明研究所得10%SIOC-I-002水乳剂筛选配方具有物理稳定性好、有效成分含量稳定、流动性好等特点,且加工工艺简单。; 沈娟芦昕婷付群梅智通卫唐庆红吕龙; 关键词：水乳剂

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