国家自然科学基金(21161009)
- 作品数：56 被引量：171H指数：9
- 相关作者：曹小华徐常龙严平谢宝华占昌朝更多>>
- 相关机构：九江学院浙江工业大学南京晓庄学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- Dawson结构磷钨酸的电化学及光催化性能研究被引量：5
- 2012年
- 制备了Dawson结构磷钨酸(H6P2W18O62.13H2O),通过UV-Vis及电化学方法分别对其结构和电化学性能进行了表征.以甲基橙溶液(MO)为模拟工业染料废水,研究Dawson结构磷钨酸在紫外光照射下催化剂的光催化性能.研究结果表明,在pH值<2时,催化剂表现出较强的氧化还原能力;在优化条件下,即催化剂用量为1.5 g/L、甲基橙初始浓度为10 mg/L、紫外光照时间为120 min时,甲基橙降解率为93.83%.
- 翁璐云柳闽生曹小华钱祝进朱志杨
- 关键词：电化学甲基橙光催化降解
- Dawson型磷钨钼杂多酸的制备及其对H_2O_2氧化环己酮制己二酸的催化被引量：12
- 2012年
- 采用水热法制备了新型H6P2W9Mo9O62.24H2O催化剂,并用UV-Vis、FT-IR和TG-DTA等测试技术对催化剂进行了表征。以微波促进30%过氧化氢氧化环己酮制备己二酸合成反应为探针,考察了催化剂的催化性能。通过正交实验探讨了几种因素对反应的影响,确定了优化工艺条件为:n(环己酮)∶n(过氧化氢)∶n(草酸)∶n(催化剂)=100∶400∶1.25∶0.25,反应温度100℃,微波辐射功率400 W,反应时间3.5 h,己二酸产品的收率达87.33%,纯度可达99.7%。反应结束后,将反应后含催化剂的溶液浓缩至一定浓度,催化产率降低,重复使用5次收率降低为45.89%。
- 曹小华任杰柳闽生徐常龙严平
- 关键词：水热合成微波己二酸环己酮
- 紫外光促进盐酸聚苯胺催化H_2O_2氧化处理罗丹明B废水被引量：3
- 2013年
- 以苯胺和过硫酸铵为主要原料合成了盐酸聚苯胺(HClPANI)催化剂,并通过FTIR、XRD、SEM和EDS对催化剂进行了表征。研究了在紫外光照下、HClPANI催化H2O2氧化处理罗丹明B染料废水工艺参数,探讨了各种因素对废水脱色效果的影响,并对催化氧化机理进行了初步探讨。结果表明,催化剂HClPANI对催化H2O2氧化处理罗丹明B具有较好的催化活性、稳定性和重复使用性能。UV-H2O2-HClPANI体系产生了明显的协同效应,在pH=3、200 mg/L的罗丹明B废水中,30%H2O2用量为1.2 mL/L、HClPANI用量1 g/L、反应温度25℃、紫外灯功率500 W、光照70 min,罗丹明B脱色率达到了98.2%。
- 占昌朝曹小华严平王剑波谢宝华江小平
- 关键词：罗丹明B
- AlH_3P_2W_(18)O_(62)·nH_2O/MCM-41的制备、表征及催化合成阿斯匹林性能研究被引量：2
- 2015年
- 通过浸渍法制备了MCM-41负载Dawson型磷钨酸铝催化剂(Al H3P2W18O62·n H2O/MCM-41),并用于催化合成阿司匹林,采用FTIR、XRD、SEM、EDS、NH3-TPD、Py IR、N2吸附-脱附及TG-DSC对其结构进行表征。探讨了磷钨酸铝负载量、催化剂用量、水杨酸与乙酸酐摩尔比、反应时间、反应温度及催化剂重复使用次数对阿司匹林收率的影响。结果表明,Al H3P2W18O62·n H2O均匀地负载在MCM-41载体上,负载后仍保持Dawson结构。与Al H3P2W18O62·n H2O相比,负载型催化剂(30%Al H3P2W18O62·n H2O/MCM-41)呈"蜂巢状",比表面积明显增大、热稳定性提高,同时具有Lewis酸中心和Brnsted酸中心,但酸强度降低。在优化反应条件下:即Al H3P2W18O62·n H2O负载量为30%(质量分数),w(30%Al H3P2W18O62·n H2O/MCM-41)=4.1%(基于反应物的质量),水杨酸与乙酸酐摩尔比1∶1.5,80℃反应30 min,产物收率为96.3%。催化剂可重复使用,第6次使用时产物收率达80.6%。30%Al H3P2W18O62·n H2O/MCM-41具有良好的催化活性和稳定性。
- 曹小华周德志叶兴琳雷艳虹谢宝华
- 关键词：MCM-41DAWSON型酸中心医药与日化原料
- 微波促进H6P2W18O62·13H2O催化清洁氧化环己酮合成己二酸
- 制备了H6P2W18O62·13H2O 催化剂,并用Uv-ViS、FT-IR,TG-DSC 等方法对催化剂进行了表征.以微波促进30％过氧化氢氧化环己酮制备己二酸合成反应为探针,考察了催化剂的催化性能.通过正交...
- 徐常龙柳闽生曹小华雷艳虹
- 关键词：IRRADIATIONCYCLOHEXANONEPEROXIDE
- La_2P_2W_(18)O_(62)/C催化1,4-丁二醇液相脱水环化合成四氢呋喃
- <正>通过浸渍法制备了活性碳负载Dawson结构磷钨酸镧催化剂(La2P2W18O62·nH2O/C),采用FT-IR、SEM、XRD表征了催化剂结构。以1,4-丁二醇为原料催化合成了四氢呋喃,考察了催化剂用量、反应温度...
- 曹小华徐常龙严平占昌朝
- 关键词：DAWSON结构1,4-丁二醇四氢呋喃催化活性
- 文献传递
- 高岭土负载Dawson结构磷钨酸钕催化剂的制备、表征及催化合成乙酸正丁酯被引量：1
- 2016年
- 以高岭土为载体、NdH_3P_2W_(18)O_(62)为活性组分,通过浸渍法制备出40%NdH_3P_2W_(18)O_(62)/高岭土催化剂,考察其在催化乙酸与正丁醇酯化反应中的催化活性,利用FT-IR、XRD、SEM、EDX、N2-TPD及NH3-TPD对催化剂结构进行表征。结果表明,NdH_3P_2W_(18)O_(62)较好地负载在高岭土上,且保持Dawson结构不变。当正丁醇与乙酸的摩尔比为1.5∶1.0,w(40%NdH_3P_2W_(18)O_(62)/高岭土)=2.6%(以反应物质量计),反应温度125℃,反应时间2.5 h,酯化率为94.4%。该催化剂具有良好的重复使用性能,第5次重复使用时酯化率仍可保持为81.9%。
- 曹小华陶春元邱新龙徐常龙占昌朝
- 关键词：钕DAWSON结构催化活性乙酸正丁酯
- 微波促进NdH_3P_2W_(18)O_(62)·nH_2O/硅藻土催化绿色合成己二酸被引量：1
- 2016年
- 在微波辐射作用下,用自制的NdH_3P_2W_(18)O_(62)·nH_2O/硅藻土为催化剂,在无有机溶剂及相转移催化剂的条件下,催化30%H_2O_2氧化环己酮制备己二酸。通过正交实验和单因次实验探讨了各因素对反应的影响,确定了优化工艺条件为:w(催化剂)=12.7%(按环己酮质量计),n(30%H_2O_2)∶n(环己酮)=4,100℃,400 W,4.0h。在此条件下,己二酸收率达77.7%。催化剂重复使用3次,收率仍可达到68.1%。
- 徐常龙陈义平吴海英严平周德志
- 关键词：己二酸环己酮
- 硅藻土负载Dawson型磷钨酸催化1,4-丁二醇环化脱水合成四氢呋喃被引量：10
- 2013年
- 利用硅藻土为载体,用浸渍法制备了H6P2W18O62/硅藻土复合催化剂,采用FT-IR,XRD,SEM,EDS,TG和Py-IR对其进行表征.以1,4-丁二醇液相环化脱水制备四氢呋喃反应为探针,考察其酸催化性能,并对反应条件进行优化,同时还考察了催化剂的重复使用性能.催化剂兼具有Br nsted和Lewis酸性,当负载量为40%时磷钨酸在硅藻土表面单层覆盖,因而显示最大的总酸量,表现出最高的催化活性,在催化剂用量(以1,4-丁二醇质量计)3.2%,反应温度180℃,反应时间45 min,四氢呋喃产率可达97.1%.催化剂重复使用5次,产率仍可达62.9%.UV-Vis,TG和Py-IR方法表征结果表明,活性组分溶脱流失及结焦使催化剂酸中心减小是催化剂失活的原因.与传统酸性催化剂相比,采用H6P2W18O62/硅藻土作为反应催化剂不仅提高了反应产率(高于浓硫酸),简化了工艺流程,无酸腐蚀和污染问题,且催化剂无需处理可重复使用多次.
- 曹小华任杰柳闽生占昌朝谢宝华
- 关键词：DAWSON型四氢呋喃
- Dawson结构磷钨酸银的制备、表征及其催化绿色合成乙酰水杨酸
- 以磷钨酸银为催化剂,乙酸酐和水杨酸为原料,合成了乙酰水杨酸。研究了催化剂用量、水杨酸和乙酸酐摩尔比、反应时间、温度等因素对反应的影响。确定了最佳工艺条件:n(水杨酸):n(乙酸酐)=1:1.75,催化剂用量为水杨酸质量的...
- 严平曹小华徐常龙
- 关键词：DAWSON结构催化合成乙酰水杨酸
- 文献传递
