福建省财政专项“福建省农业科学院科技创新团队建设基金”(STIF-Y02)
- 作品数：20 被引量：211H指数：7
- 相关作者：程龙飞陈红梅施少华傅光华黄瑜更多>>
- 相关机构：福建省农业科学院福建农林大学江西农业大学更多>>
- 发文基金：福建省财政专项“福建省农业科学院科技创新团队建设基金”国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸭圆环病毒感染流行病学的初步调查
- 为了明确鸭圆环病毒感染情况,本研究通过PCR方法从50份采集于福建、浙江、江西、山东等省病鸭脏器中检测到9份阳性样品,阳性率为18%,并对其中1份阳性样品PT进行克隆测序,序列分析表明在进化定位上与另一株鸭圆环病毒(Du...
- 陈珍施少华杨维星傅光华陈红梅程龙飞林芳林建生黄瑜
- 关键词：鸭圆环病毒流行病学
- 文献传递
- 鸭副粘病毒弱毒株的选育被引量：1
- 2012年
- 应用SPF鸡胚成纤维细胞(CEF)连续传代培育出鸭副粘病毒弱毒疫苗株,并测定该弱毒株的部分生物学特性。结果显示:该弱毒株已失去对无母源抗体番鸭的致病性,在雏番鸭体内连续肓传5代,未见毒力返强现象;对CEF的TCID50稳定在10-6.0～10-6.5.(0.1mL)-1;无母源抗体的番鸭免疫不同代次弱毒后7d攻击鸭副粘病毒强毒,保护率均在90%以上。结果表明该弱毒株安全性好、遗传性稳定、免疫原性强,可用于制备鸭副粘病毒病疫苗。
- 程晓霞陈少莺朱小丽林锋强陈仕龙王劭李兆龙
- 关键词：弱毒株选育
- 鸭圆环病毒感染的临床症状被引量：27
- 2013年
- 圆环病毒是近年来倍受兽医界关注的新发现畜禽病毒之一,文章对源自福建、浙江、江西、广东等省主要养鸭区的病(死)鸭样品进行实验室病原学鉴定和鸭圆环病毒感染检测,同时对鸭圆环病毒感染的主要临床症状作一阐述。
- 黄瑜万春和彭春香傅光华施少华陈红梅程龙飞傅秋玲
- 关键词：鸭圆环病毒临床症状
- 3种不同禽源副粘病毒抗原相关性研究
- 2012年
- 通过交叉血凝抑制试验和微量交叉中和试验测定鹅源副粘病毒(MQG株)、鸭源副粘病毒(Lg株)和新城疫标准毒(F48E8株)3种不同禽源副粘病毒的血清学相关性。结果显示3种病毒之间的R值很小(R<0.2),抗原相关性较低,表明3种不同禽源副粘病毒的抗原相关性有较大差异。
- 程晓霞李兆龙林锋强朱小丽陈仕龙王劭陈少莺
- 关键词：鹅源副粘病毒新城疫病毒
- 企鹅源禽1型副黏病毒基因组序列分析被引量：1
- 2009年
- 为了从分子水平上探讨企鹅源禽1型副黏病毒BP01的演化,根据GenBank登录的鹅源禽1型副黏病毒基因序列设计引物,运用RT-PCR方法于国内外首次测定了企鹅源禽1型副黏病毒全基因组序列,其全长为15192nt。经分析表明BP01病毒基因组与SF02株和ZJ1株等鹅源禽1型副黏病毒同源性最高,分别为99.1%和99.0%;与IT-227/82和dove/Italy/2736/00等鸽源禽1型副黏病毒同源性分别为90.2%和88.1%;而与Hert/33和LaSota等鸡源禽1型副黏病毒的同源性最低,仅分别为87.9%和83.2%。对F基因第47～435nt进行系统进化树分析和F基因第334～1682nt进行HinfⅠ、BstOⅠ、RsaⅠ酶切位点分析,确定BP01株病毒为基因Ⅶ型。F蛋白裂解位点氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,符合禽1型副黏病毒强毒株的特性,经预测发现BP01株病毒F蛋白的七肽重复序列分别在第143～189位氨基酸残基和第461～503位氨基酸。通过对主要毒力基因推导的氨基酸序列进行比较发现,水禽源与其它源F蛋白有14个氨基酸不同,HN蛋白上有2个氨基酸的不同,而P蛋白有20个氨基酸的不同,且在第151～166位氨基酸存在一个明显的突变域。
- 施少华黄瑜程龙飞傅光华陈红梅陈珍苏敬良
- 关键词：企鹅全基因组
- 猪传染性胃肠炎病毒福建株的分离鉴定被引量：3
- 2012年
- 采集福建省某猪场爆发的疑似病毒性腹泻的病死仔猪病料,利用ST细胞从病死仔猪空肠及肠系膜淋巴结材料中分离获得1株病毒,对该病毒进行快速金标检测、电镜形态学观察、中和试验及RT-PCR鉴定后,证实该分离株为TGEV,命名为TGEV福建分离株(TGEV-FJ)。该分离毒在ST细胞上的毒价约为10-6.75.(100μL)-1。TGEV-FJ株N基因全长1 149bp,编码382个氨基酸,将该基因核苷酸序列和推导的氨基酸序列与GenBank中TGEV参考毒株进行比较分析,两者核苷酸的同源性为95.4%～99.8%,氨基酸同源性为96.1%～100%。
- 俞伏松王劭陈仕龙程晓霞黄梅清江斌陈少莺邵良平
- 关键词：TGEVN基因进化分析
- 猪流行性腹泻病毒FJ-11A株的分离与ORF3基因序列分析被引量：27
- 2011年
- 从福建省某疑似流行性腹泻病毒感染的猪场采集腹泻粪便样品和小肠组织,利用Vero细胞连续传代后,分离到猪流行性腹泻病毒福建株(FJ-11A株)。根据GenBank中登录的猪流行性腹泻病毒ORF3基因特征设计特异性引物,采用RT-PCR方法对猪流行性腹泻病毒福建株ORF3基因进行扩增,将扩增目的片段经胶回收后进行克隆测序。结果表明,所扩增的目的片段基因编码有完整的ORF3开放阅读框,全长为675bp,编码有224个氨基酸。运用DNAStar软件,将获得的ORF3基因序列和GenBan中登录的猪流行性腹泻病毒株ORF3基因序列进行分析比较和遗传进化分析,猪流行性腹泻病毒福建株ORF3基因和韩国分离株CPF1074和PFF513该基因核苷酸同源性最高,均为99.3%,与疫苗株CV777核苷酸同源性为97.8%。从遗传进化上看,我国PEDV分离株ORF3基因处在同一个分支,而弱毒株则处在相对独立的分支。
- 陈如敬吴学敏车勇良王隆柏魏宏庄向生严山周伦江
- 关键词：猪流行性腹泻病毒ORF3基因
- 番鸭小鹅瘟弱毒D株NS蛋白抗原位点特征分析
- 2013年
- 为获得番鸭小鹅瘟病毒弱毒株(MDGPV-D)非结构蛋白NS基因的相关信息,根据已发表的MDGPV-PT株全基因序列,应用DNAStar分子生物学软件设计1对引物,采用高保真PCR技术扩增MDGPV-D株NS全基因序列。对番鸭小鹅瘟病毒疫苗弱毒D株(MDGPV-D)NS基因进行克隆、测序,并利用生物信息学技术分析MDGPV-D株NS蛋白的同源性、遗传衍化、N-糖基化位点、磷酸化位点、B细胞抗原表位、T细胞抗原表位及其二级结构。结果表明,D株NS全基因大小为1 884bp,编码627个氨基酸(GenBank登录号:JF926696),与MDPV NS基因的亲缘性最近核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为97.9%～98.6%,97.6%～98.2%;MDGPV-D株NS蛋白具有3个潜在的N-糖基化位点和27个磷酸化位点,可能存在11个B细胞抗原表位,13个CD8+CTL表位,10个CD4+Th抗原表位;二级结构分析显示,α螺旋和无规则卷曲含量高,分别为40.67%、41.15%,而β转角仅占4.63%。与亲本强毒PT株相比,弱毒D株的NS蛋白存在2个定点突变,分别位于核苷三磷酸区域(第338位氨基酸)与CD4+Th抗原表位(第225位氨基酸)。
- 王劭程晓霞陈少莺朱小丽陈仕龙林锋强李兆龙
- 关键词：抗原表位分子特征
- 朗德鹅圆环病毒全基因组分子特征
- 圆环病毒可以感染淋巴细胞等增殖快的细胞,引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和(或)继发感染。为研究鹅圆环病毒全基因组的分子生物学特性,运用重叠PCR技术从江西朗德鹅组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,用Lase...
- 万春和施少华程龙飞傅光华陈红梅黄瑜
- 关键词：全基因分子特征
- 文献传递
- 鸽圆环病毒福建株全基因组序列分析被引量：13
- 2011年
- 运用PCR技术从福建省某地发病信鸽组织中获得鸽圆环病毒(Pigeon circovirus,PICV)福建株(简称fj1株)全基因组序列,并对鸽圆环病毒福建株基因组核苷酸组成、结构及其遗传进行分析。结果表明,所获fj1株全基因大小2037 nt,包含有2个主要的开放阅读框(open reading frame,ORF):ORF-V1(41～994nt)编码复制相关结构蛋白(the replicated-associated protein,Rep),ORF-C1(1987～1166nt)编码核衣壳蛋白(the putative capsid protein,Cap);在V1和C1的5'端之间存在一个与圆环病毒滚环复制有关的高度保守的环状发夹结构。fj1株与GenBank登录所有鸽圆环病毒核苷酸同源性在84.5%～93.8%之间,与中国浙江鸽圆环病毒分离株zj1和zj2核苷酸同源性分别为88.7%和88.9%。从遗传进化上看,中国3株鸽圆环病毒均处在Cap蛋白起始密码子"ATG"分支,但分居不同亚群。
- 万春和黄瑜程龙飞傅光华施少华陈红梅
- 关键词：全基因
