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毛细管电泳及芯片毛细管电泳的电容耦合非接触电导检测被引量：6: 2006年; 综述了毛细管电泳(CE)及芯片毛细管电泳(MCE)的电容耦合非接触电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity detection,C4D)的研究状况;并分别对其装置、检测的影响因素及其应用进行了评述。引用文献81篇。; 康信煌陈缵光李全文蔡沛祥莫金垣; 关键词：毛细管电泳芯片毛细管电泳非接触电导检测高频电导检测

毛细管电泳电化学检测在生物分子分析中的进展被引量：3: 2006年; 对近年来毛细管电泳电化学检测在生物分子(氨基酸、蛋白质、脱氧核糖核酸和糖等)分析中的应用进展作出综述,展望了电化学检测在毛细管电泳中的应用前景(引用文献55篇)。; 徐健君翟海云陈缵光蔡沛祥莫金垣; 关键词：毛细管电泳电化学检测氨基酸蛋白质 DNA

双氢青蒿素的毛细管电泳高频电导法测定被引量：6: 2005年; 采用毛细管电泳高频电导法对双氢青蒿素的快速分离检测进行了研究.对电泳介质的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化.实验选择的最佳条件为:分离介质4.0 mmol/L三乙胺-2.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0 kV,20.0 cm位差虹吸进样15.0 s.在该实验条件下,可在5 min内实现对双氢青蒿素的分离检测,双氢青蒿素的峰面积与含量在3.0～165 μg/mL范围线性关系良好,检出限为1.0μg/mL.成功测定了双氢青蒿素片剂中的双氢青蒿素,回收率达98.0%～103%.该方法简便、快速、成本低,可用于药物分析.; 翟海云徐健君陈缵光王建伟蔡沛祥莫金垣; 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测双氢青蒿素

毛细管电泳法快速测定复方地芬诺酯片中的地芬诺酯和阿托品被引量：13: 2007年; 建立了毛细管电泳高频电导法同时测定地芬诺酯和阿托品的方法.探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压和进样条件以及毛细管内径和长度等因素对分离检测的影响.在电泳介质为10.0 mmol/L乳酸-15.0%C2H5OH、分离电压20.0 kV的优化条件下,6 min内即可实现地芬诺酯和阿托品的同时分离检测,线性范围分别为5.00～500和2.00～320 mg/L;检出限分别为3.0和1.0 mg/L.; 翟海云杨冰仪沈琼黄庆华陈缵光; 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测复方地芬诺酯片地芬诺酯阿托品

毛细管电泳高频电导法测定青风藤药材及制剂中青藤碱的含量被引量：21: 2004年; A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best analysis conditions were obtained. In the buffer of 2.0 mmol/L HAc-3.0 mmol/L NaAc-10.0% CH 3OH at a separation voltage of 22 kV, Sinomenine in the sample could be separated and detected within 4 min. The linear mass concentration of Sinomenine is in the range of 1.0—36.0 μg/mL, the limit of detection reached 0.20 μg/mL. The method was used for the analysis of Sinomenine in Sinomenium acutum and tablets satisfactorily with a recovery of 96%—102%.; 翟海云王峻梅陈缵光徐健君蔡沛祥莫金垣; 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测青藤碱青风藤

液相色谱/质谱法检测血液中林可霉素被引量：5: 2005年; 采用液液萃取法提取血液中林可霉素,液相色谱/大气压化学电离/离子阱质谱技术(HPLC/APCI/MS/ MS)进行检测。该法在0.02—3.0μg/mL范围内,线性相关系数0.999 3,检测限为5 ng/mL(S/N=3),定量检出限为20 ng/mL(S/N=10)。各添加水平样品回收率均在95%以上,日间和日内RSD均小于5%,适于样本分析的需要。; 潘爱华姚骏骅陈缵光伍新尧; 关键词：林可霉素液相色谱离子阱质谱

微全分析系统专用微型电源的研制: 芯片毛细管电泳(Chip-CE)是当前微全分析系统(μ-TAS)中最活跃的领域和发展前沿.Chip-CE包括微芯片、高压电源和检测器等3个主要部分.除微芯片外,高压电源和检测器2个部分仍然体积较大,是μ-TAS整机微型化...; 陈缵光王立世莫金垣; 文献传递

毛细管电泳高频电导法测定虫草中的有效成份被引量：8: 2005年; 建立了毛细管电泳高频电导法同时测定腺苷和虫草素的方法。实验对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样时间等因素进行了优化,在4mmol/L乳酸+10%异丙醇+80μg/mL羟甲基纤维素钠(pH=4.0),分离电压20.0kV的条下测定了天然虫草和人工虫草菌丝制品中的腺苷和虫草素的含量,线性范围分别为2.0μg/mL^120μg/mL和3.0μg/mL^110μg/mL,检出限分别为0.5μg/mL和1.0μg/mL。; 徐健君翟海云陈缵光林伟丰蔡沛祥莫金垣; 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测腺苷虫草素

毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾含量被引量：8: 2005年; 建立了毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾片中二组分的方法。对电泳介质的种类、浓度及分离电压和进样量等因素进行了优化。在1.0mmol/LNa2HPO4+0.50mmol/LNaH2PO4(pH=8.0)、分离电压20.0kV的条件下,可在6.0min内实现阿莫西林和克拉维酸钾的分离检测。线性范围分别为3.0×10-6～160.0×10-6g/mL和2.0×10-6～150.0×10-6g/mL,检出限分别为1.5×10-6g/mL和8.0×10-5g/mL,回收率分别达97.0%～101.0%和97.7%～98.7%。; 徐健君翟海云陈缵光谭学才蔡沛祥莫金垣; 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测阿莫西林克拉维酸

毛细管电泳法测定紫草中的紫草素被引量：10: 2006年; 建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法.以融硅毛细管（150 μm×70 cm）为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择1.0 mmol/L H3BO3 ＋ 3.0 mmol/L 三乙胺缓冲液为电泳介质,分离电压18.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下左旋紫草素线性范围为10.0～250 mg/L;线性相关系数为0.9962;检出限为5.0 mg/L（S/N=3）.2批样品不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于4%,两批药材的加标回收率分别为93.9%～97.4%和 93.1%～101% .该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于紫草药材的质量控制.; 李全文陈缵光周勰潘爱华王立世; 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测紫草素紫草

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