黑龙江省科技攻关计划(GC02A313)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：苏立强高玉玲李冲张晓红李英杰更多>>
- 相关机构：齐齐哈尔大学化工研究院更多>>
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- 高效液相色谱流动相添加剂法拆分头孢氨苄对映体被引量：6
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法拆分头孢氨苄对映体。方法:选用 ODS Hypersil 柱(4.6 mm×200 mm,4.5 μm),以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,乙腈-水(25:75)为流动相,pH 为8. 50,流速为0.6 mL·min^(-1),紫外检测波长623.8nm。考察了流动相种类、pH 和手性流动相添加剂浓度等因素对手性拆分的影响。结果:建立了羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分头孢氨苄对映体的方法。结论:此方法简便、快速,分离度好。
- 苏立强李冲张晓红李英杰
- 关键词：流动相添加剂头孢氨苄对映体拆分羟丙基-Β-环糊精
- HPLC手性流动相添加剂法拆分盐酸美西律对映体被引量：3
- 2008年
- 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,于C18柱高效液相色谱建立了盐酸美西律对映体的拆分方法。方法:本文选用ODS Hypersil柱(4.6 mm×200 mm,4.5μm),以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,流动相:乙腈-水(30∶70,v/v),其中含17mmol.L-1HP-β-CD。pH值为6.32,流速0.20mL.min-1;紫外检测波长:261nm;进样量:10μL。考察了流动相种类、pH值和手性流动相添加剂浓度等因素对手性拆分的影响。结果:建立了羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分盐酸美西律对映体的方法。结论:此方法简便、快速,分离度好。
- 高玉玲吴照义苏立强
- 关键词：HPLC流动相添加剂对映体拆分羟丙基-Β-环糊精
- 高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分头孢羟氨苄对映体被引量：1
- 2010年
- 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了头孢羟氨苄对映体的高效液相色谱拆分方法。选用SinoChromODS-BP色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),含16mmol.LHP-β-CD的甲醇-乙腈-水(10+10+80)混合溶液为流动相,pH为4.93,流速为0.30mL·min-1,紫外检测波长为232nm,进样量为10μL。试验结果表明:该法可使头孢羟氨苄的两对对映体得到良好的分离,分离度分别为1.51,1.53。
- 苏立强高玉玲张晓林
- 关键词：高效液相色谱手性添加剂头孢羟氨苄对映体羟丙基-Β-环糊精
