公共文化服务平台

胃寒型功能性消化不良大鼠模型的构建被引量：9: 2022年; 目的:探讨胃寒型功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)模型的构建及方法学比较。方法:SD大鼠分成5组,除空白对照组,其余四组在夹尾和不规则饮食刺激基础上,分别予以不同温度的稀盐酸或生理盐水建立FD模型,连续干预2 w;检测大鼠的一般情况、体质量及饮水量、摄食量、行为学指标(糖水消耗百分率和旷场得分)、胃排空率和小肠推进率、胃肠组织病理形态、血清5-HT含量等,比较各模型的特点。结果:与正常对照组比较,凉HCl组和冰NaCl组的一般情况及体质量变化较明显(P<0.05或P<0.01);与正常对照组比较,凉HCl组和冰NaCl组大鼠的糖水消耗百分率和旷场得分均明显降低(P<0.05或P<0.01),胃排空率、小肠推进率和5-HT含量显著下降(P<0.01)。结论:四种造模方法均能模拟出FD模型症状,其中“夹尾刺激法+不规则饮食复合凉HCl”组、“夹尾刺激法+不规则饮食复合冰NaCl”组这两种模型总体比较稳定,前者比较适合制作肝郁脾虚(寒)证FD模型,后者更适合制作胃(实)寒型FD模型。; 何杰滢桂蓓李梦秋付江波李坤平陈艳芬; 关键词：功能性消化不良大鼠模型胃肠动力 5-羟色胺

温里药的化学成分、药理作用及临床研究进展被引量：16: 2016年; 温里药是临床常用的一类中药,通过对近10年的相关文献整理分析,从化学成分、药理作用、临床应用等方面对温里药的研究状况进行了比较系统概述,为深入开展温里药的现代研究提供借鉴和参考。; 明露陈艳芬唐春萍; 关键词：温里药化学成分药理作用

高良姜含药血清及主要成分对TRPA1信号通路的影响被引量：3: 2021年; 目的体外研究高良姜含药血清及主要成分对TRPA1信号通路的影响。方法以稳定表达TRPA1通道的HEK-293T细胞为体外研究模型,分别采用RT-PCR、Western blot、ELISA、激光共聚焦荧光显微镜研究高良姜含药血清对TRPA1 mRNA和蛋白、细胞内cAMP和Ca^(2+)浓度的影响,并初步确认高良姜3类主要成分对TRPA1表达的影响;采用高效液相色谱法检测高良姜含药血清中的主要有效成分。结果与空白血清组相比,高良姜含药血清对TRPA1 mRNA及蛋白的表达均具有一定的抑制作用,能增加细胞中cAMP含量,降低细胞内Ca^(2+)浓度;黄酮类成分20 mg·L^(-1)与二芳基庚烷类40 mg·L^(-1)对TRPA1 mRNA表达有明显的抑制作用;HPLC结果表明高良姜素和二芳基庚烷是高良姜含药血清的主要入血成分。结论高良姜可以下调TRPA1/Ca^(2+)信号通路,提高细胞内cAMP含量,该作用可能是其温中止痛分子机制的重要基础,主要物质基础是黄酮类和二芳基庚烷成分。; 李梦秋黄娟邹国发李坤平冯毅凡明露高振虎陈艳芬; 关键词：高良姜含药血清 HPLC 黄酮类温中止痛

基于网络药理学及实验验证探讨良附丸治疗功能性消化不良的作用机制被引量：12: 2022年; 采用网络药理学方法及分子对接技术探析良附丸治疗功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)潜在的作用机制,并通过动物实验研究良附丸对FD大鼠的干预作用及机制。利用TCMSP数据库(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform)获取和筛选良附丸的活性成分,利用SwissTargetPrediction数据库预测药物的作用靶点,通过GeneCards数据库检索FD相关靶点;药物与疾病靶点相交集后,导入STRING数据库检索蛋白互作关系,筛选关键靶点,利用DAVID数据库进行GO(Gene Oncology)生物过程分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析,最后借助AutoDock Tools软件进行分子对接,预测良附丸有效成分与关键靶点的结合度。网络药理学筛选出良附丸的活性成分19个及与FD相关的靶点591个,其中交集靶点253个;GO和KEGG富集分析发现良附丸主要与药物反应、转录的负调控、细胞凋亡的正调控、细胞表面受体信号通路等生物过程有关,富集在HIF-1信号通路、5-羟色胺能突触、TNF信号通路、cAMP信号通路、钙信号通路、TRP通道的炎症介质调节等。分子对接结果显示良附丸关键有效成分与靶点MAPK1、AKT1、TRPV1、HTR1A、HTR2A均有一定的结合活性。动物实验构建FD大鼠模型,造模成功后给予良附丸治疗7 d,检测结果显示,良附丸组能显著缓解FD大鼠的症状,且明显升高5-HT的表达水平,下调TRPV1的表达。通过网络药理学、分子对接分析和实验验证,证明良附丸对功能性消化不良的改善具有多成分、多靶点的特点,为进一步的良附丸治疗功能性消化不良机制研究及临床应用提供了依据。; 何杰滢桂蓓陈艳芬尹永芹陶曙红沈志滨李坤平付江波魏玲; 关键词：良附丸功能性消化不良网络药理学分子对接动物实验

主成分分析法对温里药温中止痛作用的评价被引量：14: 2015年; 目的基于主成分分析法评价几种温里药的温中止痛效果。方法采用热板法、扭体法及甲醛致痛法考察四种温里药的镇痛作用,以脾胃虚寒泄泻模型考察其抗寒证腹泻作用,以新斯的明胃肠运动亢进模型考察其解痉作用,运用主成分分析法综合评价各温里药的温中止痛作用。结果高良姜、吴茱萸、干姜、肉桂能不同程度提高小鼠的痛阈值,减少小鼠的扭体次数,缩短甲醛致痛后小鼠舔右后足的时间;高良姜、吴茱萸、干姜、肉桂能明显降低脾胃虚寒腹泻小鼠的稀便率和腹泻指数;高良姜、肉桂、吴茱萸均能提高小鼠胃内残留量,高良姜、吴茱萸、干姜、肉桂均能显著降低小鼠炭末推进率。主成分分析法综合评价结果表明温中止痛效果最好的是高良姜。结论高良姜、吴茱萸、干姜、肉桂有不同程度的温中止痛作用,为该类药物的临床应用和进一步分子机制研究提供了依据。; 明露唐春萍陈艳芬尹永芹韩彬杨全杨超燕陈嘉欣; 关键词：温里药温中止痛主成分分析法

南药高良姜的研究进展被引量：21: 2016年; 高良姜味辛性温热,善于温中散寒,有治疗脘腹冷痛,胃寒呕吐的功效,是一味具有重要应用价值的温里药。近年来,国内外对高良姜各方面的研究较多,本文就高良姜的药用植物资源、化学成分、药理活性研究进展以及应用近况进行了综述,期望为高良姜的进一步开发利用提供参考依据和研究思路。; 高振虎陈艳芬杨全蒋萌梧; 关键词：高良姜化学成分药理作用

肠乐胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的药效学研究被引量：8: 2016年; 目的研究肠乐胶囊(高良姜、白术、白芍等)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的药效学。方法以番泻叶腹泻模型、蓖麻油腹泻模型和新斯的明肠运动亢进模型观察肠乐胶囊的止泻作用;以新生大鼠乙酸刺激法建立内脏高敏性IBS大鼠模型,观察肠乐胶囊对大鼠肠道敏感性、肠运动以及肠粘膜组织形态学的影响。结果肠乐胶囊可明显抑制番泻叶所致的腹泻和新斯的明所致的小肠运动亢进(P<0.05,P<0.01),但对蓖麻油引起的腹泻无效;肠乐胶囊可显著降低内脏高敏性IBS大鼠的敏感性,以及小肠碳末推进率和急性避水应激排便粒数(P<0.05,P<0.01)。结论肠乐胶囊可有效对抗腹泻,降低肠道敏感性,对腹泻型IBS有较好的治疗作用。; 陈艳芬梁万年江涛杨超燕王洁黄奕曦唐春萍; 关键词：肠易激综合征腹泻模型

高良姜不同部位胃肠解痉及镇痛作用的比较研究被引量：8: 2021年; 目的比较高良姜水煎液及不同部位(黄酮、二芳基庚烷、挥发油)的胃肠解痉及镇痛作用,为探讨高良姜调理脾胃的药效物质基础提供依据。方法采用小肠炭末推进法观察高良姜不同部位对正常小鼠小肠运动的影响;以冰番泻叶致小鼠脾胃虚寒泄泻模型考察其抗寒证腹泻作用;采用扭体法及甲醛致痛法考察其镇痛作用;采用兔体外回肠试验观察其对正常肠肌收缩和氯化乙酰胆碱(Ach)、氯化钡(BaCl2)所致体外肠肌收缩及对Ach诱导兔回肠平滑肌内钙释放和外钙收缩的解痉作用。结果高良姜水煎液、黄酮部位、二芳基庚烷部位能明显降低脾胃虚寒小鼠的腹泻指数(P<0.01,P<0.05);仅黄酮部位高剂量对正常小鼠小肠推进运动有明显抑制(P<0.05);高良姜水煎液、黄酮部位、二芳基庚烷部位能不同程度减少小鼠的扭体次数,缩短甲醛致痛后小鼠舔后足时间(P<0.01,P<0.05),其中二芳基庚烷部位作用最强;高良姜水煎液、黄酮部位、二芳基庚烷部位能明显抑制正常情况下体外肠收缩(P<0.01,P<0.05);高良姜3个提取物的低、中、高浓度组对Ach、BaCl2所引起的体外肠收缩均有明显抑制作用(P<0.01,P<0.05),抑制率与药物终浓度呈一定量效关系;对Ach诱导兔回肠平滑肌内钙释放和外钙收缩均有明显抑制作用(P<0.01,P<0.05)。结论高良姜黄酮部位和二芳基庚烷部位为其解痉止痛治疗脾胃寒证相关疾病的主要有效部位,其中胃肠解痉作用以黄酮类较强,镇痛作用则以二芳基庚烷部位更强。; 桂蓓高振虎贾真李坤平杨超燕吴嘉华黄娟陈琳陈艳芬; 关键词：高良姜脾胃虚寒证药效部位黄酮镇痛

复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝LXR-α和SREBP-1c表达的影响被引量：5: 2014年; 目的观察复方贞术调脂胶囊(CZC)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的肝脂肪变性及调控因子LXR-α和SREBP-1c的影响。方法 60只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照药辛伐他汀组(4 mg/kg)、CZC低、中、高剂量组(1.5、3、6 g/kg);采用高脂乳剂灌胃复制大鼠NAFLD模型,同时分组给药8周;取血检测血糖、胰岛素并计算胰岛素抵抗指数,观察肝脏形态学变化以及LXR-α、SREBP-1c的mRNA表达。结果 NAFLD模型大鼠出现明显肝脂肪病变,兼有胰岛素抵抗特征。与模型组比较,CZC能明显防治肝脂肪变性,显著降低NAFLD大鼠空腹血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数(P<0.05或P<0.01);CZC能显著下调大鼠肝组织中LXR-α和SREBP-1c mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论CZC对实验性NAFLD具有明显的防治作用,其机制可能与其调控肝组织LXR-α和SREBP-1c基因以及改善胰岛素抵抗有关。; 陈艳芬郭姣姚红霞杨超燕唐春萍王洁明露; 关键词：非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗

肠乐胶囊对肝郁脾虚型肠易激综合征模型大鼠的影响被引量：9: 2015年; 目的探讨肠乐胶囊对肝郁脾虚型肠易激综合征(IBS)模型大鼠的治疗作用及其作用机制。方法以番泻叶水煎剂加四肢束缚应激刺激的方法建立肝郁脾虚型IBS大鼠模型,观察肠乐胶囊对模型大鼠体质量、粪便含水量、稀便级数、小肠炭末推进百分率、血清中5-羟色胺(5-HT)含量及大鼠结肠黏膜组织形态学的影响。结果肠乐胶囊可有效减缓肝郁脾虚型IBS模型大鼠体质量的下降;明显降低肝郁脾虚型IBS模型大鼠的粪便含水量、稀便级数、小肠炭末推进百分率、血清中5-HT的含量;各给药组结肠黏膜结构基本完好,未见明显充血水肿及炎性细胞浸润。结论肠乐胶囊对肝郁脾虚型IBS模型大鼠有较好的治疗作用,其可能的作用机制是通过降低模型大鼠血清中5-HT含量,改善失调的胃肠运动功能。; 周云梁万年唐春萍王洁陈艳芬杨超燕江涛; 关键词：肝郁脾虚型肠易激综合征 5-羟色胺

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(81302894)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(81302894)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈