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(Sc,Y)(VO_4,BO_3):Eu^(3+)红色荧光粉的制备与发光性能研究被引量：7: 2016年; 采用高温固相法在1200℃、保温3 h的条件下制备了(Sc,Y)(V_(1-x)B_x)O_(4-x):Eu^(3+)(0≤x≤0.5)系列样品,通过荧光光谱仪、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对粉体的荧光性能、结构及形貌进行测试和表征。结果表明,在365 nm紫外光激发下,荧光粉主发射波长位于620 nm,对应于Eu^(3+)的~5D_0→~7F_2跃迁,当x=0.1时,相对发光强度是Sc_(0.73)Y_(0.2)VO_4:Eu_(0.07)^(3+)的1.6倍;在620 nm监控下,存在一个峰值位于337 nm的极强宽带吸收带和396 nm处的弱激发带。与(Sc,Y)VO_4:Eu^(3+)相比,硼的掺杂没有改变样品的四方晶系体心结构,且形貌未发生明显改变,粒度分布均匀、无明显团聚。在397 nm激发下,荧光粉的内量子效率提升了2倍,当温度升高至200℃,其相对发光强度仍保持在92%,显现出高的内量子效率和低的热淬灭效应,适合近紫外激发白光发光二极管(LED)用红色荧光粉。; 吴迪叶信宇黄昕李琴罗洋游维雄; 关键词：红色荧光粉高温固相法发光强度白光发光二极管

大颗粒草酸钕热分解特性及动力学研究被引量：11: 2016年; 随着稀土新材料的发展,大颗粒Nd2O3在高新技术领域有着广泛的用途。研究大颗粒草酸钕前驱体分解生成Nd2O3的过程,可为制备性能优异的Nd2O3产品提供有益的借鉴。使用TG,DTG,DTA研究了大颗粒草酸钕的热分解过程,采用Ozawa法、Starink法计算活化能E值,同时利用Coats-Redfern积分法推断反应机制函数。结果表明：当升温速率为10℃·min^-1时,室温加热到397℃,草酸钕完全失去结晶水;397～584℃,无水草酸钕分解生成Nd2O2CO3;584～770℃,Nd2O2CO3分解为Nd2O3。提高升温速率,TG,DTG,DTA三条曲线都向高温侧移动;升温速率越高,草酸钕达到相同热解失重率所需的温度越高,DTG曲线最高升温速率下对应的失重率明显增加,DTA曲线峰面积明显增大且同一温度下焓变的绝对值变大;无水草酸钕热分解生成Nd2O2CO3的反应活化能为130.10～187.8 kJ·mol^-1,反应过程符合三级化学反应模型,Nd2O2CO3热分解生成Nd2O3的反应活化能为57.40～81.83 k J·mol^-1。; 黄昕李琴杨明罗洋叶信宇杨幼明; 关键词：氧化钕热分解动力学

草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺研究被引量：6: 2015年; 以草酸为沉淀剂,P507-N235-磺化煤油-环己烷体系分离稀土过程中的氯化钕反萃余液为原料,制备了大粒度氧化钕.采用激光粒度仪结合扫描电镜对样品进行粒度、形貌分析;使用X射线衍射对前驱体煅烧样品进行物相分析,结合差热分析研究前驱体的热分解过程.沉淀过程中草酸钕前驱体粒度的主要影响因素为反应温度、搅拌速度、沉淀剂滴加速度及陈化时间,其最佳制备条件为反应温度50℃,搅拌速度300r/min,沉淀剂滴加速度9mL/min,陈化时间24h.对比实验表明,氯化钕反萃余液中残余的有机相可以有效地增大前驱体的粒度.草酸钕前驱体在煅烧温度800℃下保温2h可完全转化为Nd2O3,氧化钕粒径达到50μm以上.; 杨明吴迪叶信宇焦芸芬吴龙黄昕李琴; 关键词：氧化钕草酸

液力自动变速箱内置齿轮泵流量特性分析被引量：3: 2017年; 液压齿轮泵为液力自动变速器自动换挡系统和润滑冷却系统提供油液,是整机工作的保证,对其正确建模具有重要意义。以ZYBX4451型液力机械自动变速箱的设计为依托,该自动变速器内置一对外啮合液压齿轮泵,根据其结构特点、工作原理及性能特征,并通过对比分析普通外啮合齿轮泵和多齿轮泵的特性,搭建多齿轮泵的数学模型,对其进行流量特性分析。搭建试验台架,对齿轮泵性能进行试验研究,以验证理论分析的准确性。通过对比容积效率可知,所搭建数学模型的准确性,为此类变速箱齿轮泵的设计提供参考依据。; 宁传华王文博; 关键词：齿轮泵外啮合容积效率

BaO–SiO_2二元系相图的热力学优化与计算被引量：1: 2015年; Ba O–Si O2体系是Ba O–Lu2O3–Si O2三元系相图的一个重要的边二元系。基于实验相图和热力学数据,采用双亚晶格模型（Ba2＋）P（O2–,Si O44–,Si O20）Q描述高温液相的Gibbs自由能,对Ba O–Si O2二元系相图进行了热力学优化与计算。计算获得了Ba2Si O4,Ba Si2O5,Ba Si O3,Ba2Si3O8,Ba3Si5O13,Ba3Si O5,Ba5Si8O21七个中间相的Gibbs自由能,这些数据很好地重现了实验相图值;在富Si O2端,获得了与实验数据更加吻合的液相线;计算的Si O2活度曲线与实验数据吻合良好,Ba O的活度曲线与实验值在Ba O的摩尔分数x（Ba O）为50%~80%范围时有差别,可能是实验误差所致;同时给出了液相混合Gibbs自由能。获得的自洽一致的相图与热力学数据可用于新型单相基质荧光粉及相关冶金体系的研究。; 叶信宇李琴吴迪黄昕罗洋; 关键词：相图

助熔剂对LiGd(W_(0.4)Mo_(0.6)O_4)_2:Eu^(3+)红色荧光粉性能的影响被引量：1: 2016年; 采用高温固相法制备了LiGd(W_(0.4)Mo_(0.6)O_4)_2:Eu^(3+)白光LED用红色荧光粉。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、荧光光谱仪考察了不同助熔剂对荧光粉的形貌、结构、光学性能的影响,探讨了不同助熔剂的作用机理。结果表明,不同种类助熔剂未改变LiGd(W_(0.4)Mo_(0.6)O_4)_2的四方晶系白钨矿结构;396nm激发下,添加质量分数为2%的H_3BO_3,LiF或NH_4F使样品的发光强度分别提高了21%,17%,9.6%;而添加2%的Na_2CO_3样品发光强度下降了10.9%。同时,H_3BO_3可有效地减少样品颗粒的团聚,其最佳用量为3%;由于F-声子能量低,可减少能量的无辐射跃迁概率的原因,当以1%H_3BO_3与2%LiF同时作为助熔剂制备荧光粉时,相比未添加助熔剂的样品发光强度提高40%。; 罗洋刘松彬周明侯得健游维雄叶信宇; 关键词：助熔剂红色荧光粉白光LED

LiGd(W_yMo_(1-y))_2O_(8-x/2)F_x∶Eu^(3+)红色荧光粉的制备和发光特性被引量：13: 2016年; 采用高温固相法制备了LiGd(W_yMo_(1-y))_2O_(8-x/2)F_x∶0.4Eu^(3+)(x=0~1,y=0~1)系列白光LED用红色荧光粉。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、红外光谱仪、荧光光谱仪对荧光粉的形貌、结构、光学性能进行了表征。结果表明,Eu^(3+)、F-和WO_4^(2-)的掺杂没有改变LiGd(MoO_4)_2的四方晶系白钨矿结构;F^-和WO_4^(2-)最佳掺杂量分别为x=0.6,y=0.4。在396 nm激发下,LiGd(W_(0.4)Mo_(0.6))_2O_(7.7)F_(0.6)∶0.4Eu^(3+)的发光强度比未掺杂样品提高了60%,量子效率可达66.23%。当温度升高至100℃时,样品的发射强度降为25℃时的76.6%。在460 nm激发下,样品的最强窄带发射峰位于617 nm处,归属于~5D_0→~7F_2跃迁,色坐标为(0.649 9,0.346 3)。5D0能级的荧光寿命曲线遵循单指数规律衰减,随着F-掺杂浓度的增加,5D0能级的荧光寿命不断增加,归因于低声子能量的F-掺入有效减小了能量的无辐射跃迁概率。所制备的LiGd(W_(0.4)Mo_(0.6))_2O_(7.7)F_(0.6)∶0.4Eu^(3+)荧光粉有望应用于白光LED。; 叶信宇罗洋刘松彬侯得健游维雄夏李斌; 关键词：发光红色荧光粉白光LED 高温固相法

M_xCa_(2-x)SiO_4:Ce^(3+),Al^(3+)(M=Mg,Sr,Ba荧光粉的结构与发光特性研究被引量：1: 2016年; 采用高温固相法合成了一系列M_xCa_(2-x)SiO_4:0.5mol%Ce^(3+),4mol%Al^(3+)(M=Mg,Sr,Ba;x=0.05,0.1,0.15,0.2)荧光粉,通过X射线衍射仪、扫描电镜、荧光光谱仪对荧光粉的结构、形貌和光学性能进行了表征。结果表明,Mg^(2+)掺杂量在x=0.05时合成的荧光粉物相与未掺Mg^(2+)时一致,为γ-Ca_2SiO_4;在450nm激发下特征峰位于565nm,主要源于Ce^(3+)的5d→~2F_(7/2)和5d→~2F_(5/2)跃迁;Mg^(2+)掺杂量在x=0.1~0.2时,荧光粉物相变为β-Ca_2SiO_4,并随着Mg^(2+)的浓度增大,出现杂相,在365nm激发下发射峰位置由503nm迁移至423nm。Sr^(2+)掺杂量在x=0.05~0.15时,合成的荧光粉物相为γ-Ca_2SiO_4,激发和发射光谱与未掺Sr^(2+)时基本一致;当x=0.2时,物相转变为α'_H-Ca_2SiO_4荧光粉,在365nm激发下特征峰位于465nm。Ba^(2+)掺杂量在x=0.05~0.10时,荧光粉物相未有明显变化,但x=0.15~0.20时,合成的荧光粉物相转变为α-Ca_2SiO_4,在365nm激发下特征峰位于460nm。不同离子掺杂获得的荧光粉物相及发光性质变化的原因实际是,由于参与反应的碱土氧化熔点逐渐降低,Mg^(2+)、Sr^(2+)和Ba^(2+)进入Ca_2SiO_4晶格引起相变的趋势在增强。; 江建青周明杨凤丽侯得健叶信宇; 关键词：碱土金属荧光粉发光性能

共沉淀法制备暖白光LED用Na_2TiF_6∶Mn^(4+)红色荧光粉及其发光性能研究被引量：8: 2015年; 采用简便的共沉淀法制备了不同Mn4+掺杂摩尔分数的Na2Ti F6∶Mn4+红色荧光粉。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、红外光谱仪、荧光光谱仪对荧光粉的结构、形貌、傅立叶红外光谱、激发和发射光谱及荧光寿命曲线进行了表征。结果表明,Mn4+的掺杂没有改变Na2Ti F6的晶格结构,样品具有六方结构。Mn4+最佳掺杂摩尔分数为4.77%,量子效率为74%。在460 nm激发下,最强窄带发射峰位于628 nm处(2Eg-4A2),色坐标为(0.681,0.317)。2Eg能级的荧光寿命曲线遵循双指数衰减,其荧光寿命值为3.148 ms。; 罗洋江建青侯得健游维雄叶信宇; 关键词：红色荧光粉共沉淀法

P507-N235无皂化体系负载钕有机相草酸直接沉淀工艺研究被引量：2: 2016年; 对P507-N235双溶剂无皂化萃取体系的直接沉淀工艺进行研究,将传统先反萃后沉淀工艺合二为一,从酸度、流比、草酸用量及搅拌时间等方面,考察盐酸-草酸水溶液作为P507-N235-磺化煤油体系沉淀剂直接沉淀的效果.实验以稀土钕直收率来表征实验效果的差异性.研究结果表明:通过加入盐酸调节酸度并控制一定的流比、草酸用量和搅拌时间,可大大提高沉淀的效果.最优草酸沉淀条件为:酸度0.40 mol/L、流比1∶1、草酸理论用量的120%,搅拌时间5 min,其单级钕直收率可达97%以上.反萃后有机相结构未发生改变,萃取能力可达到新有机相的90%.; 罗洋刘松彬吴龙黄昕叶信宇; 关键词：草酸稀土

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江西省自然科学基金(20132BAB206020)

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机构

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