国家自然科学基金(81070145)
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
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- 中药有效成分治疗线粒体病变和水通道4异常的新机制和靶点
- 2013年
- 线粒体与水通道4(AQP4)发挥正常生理功能是维持细胞代谢平衡、氧化还原平衡等的重要保障;当它们发生异常时,细胞就易遭受氧化应激和炎性损伤,最终导致多种慢性疾病的发生。探讨与它们功能异常有关的调控蛋白及信号通路对研究中药药理与治疗作用有重要的意义。
- 莫国龙戴德哉颜天华戴茵
- 关键词：线粒体氧化应激中药
- Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶在糖尿病肾病中的作用
- 2012年
- Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶的激活,都能够促进糖尿病肾病的发生发展。Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶可能也存在着某些联系,研究二者之间的关系与相关机制,对发现治疗糖尿病肾病的新药可能具有重要的意义。本文首先介绍了Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶及二者的激活因素,然后总结了二者在糖尿病肾病中对肾脏血流动力学、滤过功能以及肾内基质的影响,最后简要介绍了与二者相关的糖尿病肾病药物治疗靶点。
- 张育茂戴德哉于锋戴茵
- 关键词：RHO激酶糖尿病肾病氧化应激
- 男性性功能低下的发病机制及治疗靶点被引量：3
- 2012年
- 男性性功能低下严重影响患者生活质量,近年来其发生率有增长之势,已成为当今医药研究的热门课题。综述男性性功能低下的发病机制及治疗靶点,简介相关药物研发现状。
- 刘桂来于锋戴德哉戴茵
- 关键词：睾丸病变内皮素内质网应激炎症细胞因子
- 内皮素受体拮抗剂CPU0213和钙拮抗剂CPU86017改善异丙肾上腺素诱导的大鼠心衰的作用机制被引量：1
- 2011年
- 为了验证内皮素受体拮抗剂CPU0213和钙拮抗剂CPU86017改善异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的大鼠心衰的分子生物学机制,将SD大鼠均分为5组:正常组、ISO组、药物治疗组(3组)。除正常组外,其余4组均皮下给予异丙肾上腺素(ISO,1 mg/kg,10 d),其中3个治疗组于第10,11天分别皮下注射:氨基胍(30 mg/kg)、CPU0213(30 mg/kg)和CPU86017(4 mg/kg)。结果发现,ISO组,内皮素受体A(ETA)、iNOS、衰老蛋白p66Shc、ε型蛋白激酶C(PKCε)、瘦素受体(OBRb)、NADPH氧化酶p67phox、瘦素(leptin)mRNA或蛋白表达均上调,药物治疗后对这些异常均有逆转。CPU0213和CPU86017均通过抑制内皮素受体和氧化应激及下调p66Shc和PKCε等相关分子表达,减轻ISO引起的心衰。
- 成于思戴德哉季晖戴茵
- 关键词：CPU0213CPU86017心衰PKCΕP66SHC
- 内皮素-NADPH氧化酶途径和心肌钙调控蛋白:心律失常和心衰治疗药物的新靶点
- 2012年
- 心肌雷诺定受体2是一种心肌细胞钙释放通道,对心肌Ca2+循环起着至关重要的作用。该受体的功能受心肌钙调控蛋白FKBP12.6、SERCA2a和CASQ2等的影响,而此类蛋白的表达又与内皮素-NADPH氧化酶(ET-NOX)途径有关。ET-NOX途径和心肌钙调控蛋白的异常均会导致心律失常和心衰。因此,ET-NOX途径中各成员以及心肌钙调控蛋白有可能成为治疗心律失常和心衰的新靶标。综述了心肌钙调控蛋白和ET-NOX途径在正常心肌兴奋收缩耦联过程及病理过程中的作用,并介绍了相关的在研抗心律失常药物。
- 施芳红戴德哉于锋戴茵
- 关键词：钙调控蛋白心律失常
- 糖尿病心肌病的内质网病变机制及六味地黄汤的治疗作用被引量：2
- 2013年
- 糖尿病心肌病发病机制复杂,可涉及代谢紊乱、氧化应激、细胞凋亡、炎症反应、心肌钙调控紊乱等,其中内质网应激和钙调蛋白异常可能是糖尿病心肌病发生发展中重要的病理机制。六味地黄汤除了治疗肾虚、肾炎,临床上也有对高血压、心脑血管疾病、支气管感染、更年期综合征、糖尿病、抗肿瘤等方面的报道。本文主要介绍内质网病变与糖尿病心肌病的关系及六味地黄汤的治疗作用。
- 李梦戴德哉于锋戴茵
- 关键词：六味地黄汤糖尿病心肌病
