国家自然科学基金(30671940)
- 作品数：33 被引量：73H指数：7
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- 瘤苗激活红细胞调控白细胞CD35与CXCR4分子表达与意义被引量：3
- 2007年
- 目的探讨在系统血液快速免疫反应中用自然与分离体系研究瘤苗细胞(灭活S180)激活红细胞调控白细胞CD35和CXCR4的作用与意义。方法将瘤苗细胞(5×106.mL-1)0.2 mL加到枸橼酸抗凝的全血细胞悬液(或白细胞悬液)0.2 mL和血浆0.3 mL中,37℃水浴1 h,主要观察指标是用流式细胞仪测定白细胞CD35和CX-CR4表达水平。结果瘤苗细胞可激活红细胞增强白细胞(包括粒细胞和淋巴细胞)的CD35和CXCR4表达量。在瘤苗细胞加入全血细胞和血浆组(自然实验组),粒细胞和淋巴细胞CD35表达量分别为(860.4±115.69),(239.53±58.65)明显高于瘤苗细胞加入白细胞和血浆组(分离实验组)(565.07±96.35)和(141.36±37.16)(P<0.05)。在瘤苗细胞激活全血细胞血浆组(自然实验组)粒细胞CXCR4表达(64.18±11.69)明显高于瘤苗细胞加入白细胞、血浆组(分离实验组)粒细胞CXCR4表达量(44.92±19.84)。结论在系统血液免疫反应中,瘤苗可激活红细胞增强白细胞CD35和CXCR4的表达。
- 郭峰蔡志扬钱宝华花美仙郭品娥张乐之
- 关键词：瘤苗CD35CXCR4
- 输血相关免疫调节的研究进展被引量：1
- 2012年
- 1900年Landsteiner发现了人类ABO血型系统使得输血成为救治病患的有效手段之一。在上世纪70年代以前人们对于输血的副作用往往集中于溶血性输血反应和通过输血传播相关的传染病。
- 徐小青郭峰钱宝华
- 关键词：输血免疫调节
- 原发性肝癌患者红细胞调控血糖的系统血液生物学体外实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的:利用血细胞快速培养系统模式设计为红细胞调控血糖的系统血液生物学实验,探讨肝癌患者与正常人红细胞胰岛素受体调控血糖浓度能力的差异,为肝癌系统理论研究提供新的思路和研究方法。方法:肝癌患者与正常人枸橼酸抗凝新鲜血各自都设为全血细胞培养组和白细胞培养组,37℃温育1 h,测定培养物中血糖浓度(mmol/L),计算红细胞对血糖吸附率=(白细胞培养组血糖浓度-全血培养组血糖浓度)/白细胞培养组血糖浓度。结果:正常人红细胞对血糖吸附率明显高于肝癌患者红细胞对血糖吸附率。结论:肝癌患者红细胞胰岛素受体调低血糖,将血糖转换为能量的功能明显低下。红细胞具有系统血液生物学调节功能(包括免疫和内分泌等)。枸橼酸抗凝新鲜血是一种动态的和活的血细胞悬液,而枸橼酸抗凝新鲜血细胞快速培养系统模式可设计成各种系统血液生物学实验体系用于各种疾病系统血液生物学实验研究。
- 郭峰王海滨张乐之钱宝华花美仙
- 关键词：红细胞胰岛素受体血糖肝癌
- 自体与异体白细胞、红细胞在全血分离实验体系中对IL-8、IL-10的影响
- 2011年
- 目的:运用郭氏系统血液免疫反应分离实验体系,探讨在抗原激活的情况下异体白细胞、红细胞与自体白细胞、红细胞对反应体系中IL-8、IL-10影响的变化规律。方法:以人类大肠埃希菌作为激活原,加入异体白细胞、红细胞与自体白细胞、红细胞对比,37℃孵育1h,取上清液用ELISA测定IL-8、IL-10的分泌量。结果:IL-8的分泌量异体白细胞组(199.75970±62.743079)与自体白细胞组(465.92697±111.354713)相比明显下降(P=0.003<0.05),异体红细胞组(119.05455±31.056229)与自体红细胞组(132.63303±35.072837)相比无明显差异(P=0.456>0.05);IL-10的分泌量异体白细胞组(16.93582±2.346794)%与自体白细胞组相比(46.16061±9.180075)%明显下降(P=0.017<0.05),异体红细胞组(22.28497±4.010929)与自体红细胞组(27.58494±4.740832)相比无明显差异(P=0.274>0.05)。结论:同种异体同血型白细胞对自体血液免疫反应细胞因子的分泌具有负向的调控作用,同种异体同血型红细胞无此作用。
- 徐小青张乐之钱宝华花美仙郭峰
- 关键词：抗原免疫调节
- 红细胞Duffy抗原/趋化因子受体在抗原激活淋巴细胞免疫反应中的作用被引量：2
- 2006年
- 目的探讨红细胞Duffy抗原趋化因子受体在抗原激活淋巴细胞免疫反应中的作用。方法健康成人ACD抗凝全血用淋巴细胞分离液分离获得淋巴细胞悬液和红细胞悬液,以灭活腹水癌细胞S180作为激活抗原,以自体血浆作为反应基质,应用Fy6单抗封闭红细胞Duffy抗原趋化因子受体,观察红细胞对抗原激活淋巴细胞的调控能力,流式细胞仪检测淋巴细胞表面CD25的表达情况,ELISA测定上清液IL-8、TNF-α变化情况。结果Fy6单抗封闭后红细胞对淋巴细胞CD25表达量(5.73±0.65)%较未封闭组(6.11±0.71)%明显降低(P<0.05),而IL-8和TNF-α分泌量(226.82±70.78)pg/mL和(97.17±58.26)pg/mL却明显高于未阻断组〔分别为(169.65±87.60)pg/mL和(43.56±40.47)pg/mL〕(P<0.05)。结论红细胞Duffy血型抗原作为红细胞上杂性趋化因子受体,在抗原激活淋巴细胞免疫反应起着重要的调控作用;维持红细胞趋化因子功能对提高淋巴细胞免疫活性有着重要意义。
- 宋耘查占山钱宝华马秀珍郭峰
- 关键词：红细胞淋巴细胞免疫反应
- 磁流体与长春新碱对系统血液免疫功能影响的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的:用体外自然实验体系对纳米级FeO磁流体和抗癌药物长春新碱(VCR)体外对系统血液免疫功能的影响进行分子水平的探讨。方法:采用免疫荧光标记流式细胞仪分析方法,检测血细胞表面相关免疫分子的变化情况。结果:使用纳米级Fe3O4磁流体和抗癌药物VCR以后,自然实验组CD4细胞阳性率(38.87±6.37)%较自然对照组(35.52±6.76)%明显增高(P<0.01),自然实验组白细胞CD55阳性细胞平均荧光强度(68.79±8.98)%较自然对照组(74.78±18.60)%明显降低(P<0.05)。与自然对照组相比CD4分子均表现出一定程度的上调,CD8分子均表现出一定程度的下调。结论:VCR(0.2g/mL)和纳米级Fe3O4磁流体对血细胞的免疫功能都没有不良影响,甚至磁流体还可以提高血液免疫反应中白细胞的免疫功能,为红细胞包载磁流体和抗癌药物治疗肿瘤提供实验依据,为抗癌药红细胞载体靶向抗肿瘤免疫提供新的治疗途径。
- 王莉莉钱宝华郭峰花美仙
- 关键词：磁流体长春新碱CD4CD8CD55CD59
- 体外免疫原快速激活全血细胞固有免疫反应系统模式的应用被引量：7
- 2010年
- 血液循环的血液固有免疫系统由血浆补体固有免疫子系统、红细胞固有免疫子系统、血小板固有免疫子系统和白细胞固有免疫子系统构成。若采用系统生物学的复杂理论和数学公式计算探讨这些子系统之间的网络关系，则必须通过在体外建立系统模式进行系统免疫学实验研究脚。
- 郭峰钱宝华花美仙
- 关键词：全血细胞体外固有免疫血液循环子系统
- 癌抗原激活红细胞调控白细胞CXCR4分子表达与意义被引量：7
- 2006年
- [目的]采用自然和分离实验体系研究大肠癌患者红细胞调控白细胞免疫反应。[方法]癌细胞加入全血细胞悬液(或白细胞悬液)和枸橼酸抗凝新鲜血浆,放37℃作用1h后,观察白细胞CXCR4表达和血清蛋白水平。[结果]癌细胞加入全血细胞和血浆组粒细胞CXCR4表达值(64.14±17.95)明显高于癌细胞加入白细胞和血浆组(41.57±1.58)(P<0.05),全血细胞和血浆组血清蛋白水平(20.63±1.41)明显低于白细胞和血浆组(24.25±1.58)(P<0.05)。大肠癌患者组白细胞CXCR4低于正常人。[结论]红细胞是白细胞CXCR4和分泌免疫球蛋白反应的调节器。大肠癌患者红细胞增强白细胞CXCR4表达能力明显下降。
- 郭峰查占山花美仙张建荣钱宝华
- 关键词：肠肿瘤白细胞
- 细菌激活系统血液免疫反应仿真自然体系实验研究被引量：8
- 2007年
- 目的：用现代系统免疫学仿真自然体系探讨血液细菌感染的系统血液免疫反应状况。方法：将酵母菌及灭活卡介苗（5×10^8／mL）0．2mL分别激活全血0．2mL或WBC 0．2mL和血浆（或0．9％氯化钠溶液）0．3mL，37℃水浴1h，用流式细胞仪法（FCM）、ELISA等方法观察IL-8含量，补体C3、C4和趋化因子受体Fy6的变化。结果：在血浆存在的条件下，细菌可激活RBC调控和促进WBC产生IL-8，使自然实验组IL-8激活指数（37．04±34．84）明显高于WBC激活分离实验组IL-8激活指数（1．09±0．77），而且前者补体叫增值（0．0100±0．0100）也明显高于后者（-0．0027±0．0080），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：酵母菌及灭活卡介苗在血液中先被补体系统识别、激活，绝大部分附有C3b的细菌被红细胞黏附；提呈给WBC后，町引发血浆免疫反应、RBC免疫反应、吞噬细胞免疫反应和淋巴细胞免疫反应。
- 郭峰张乐之郭品娥徐玉莲花美仙钱宝华
- 关键词：酵母菌红细胞补体4白细胞介素-8
- 大肠杆菌在体外快速激活系统血液固有免疫反应中红细胞CD59、淋巴细胞CD4、CD8表达量的性质及意义被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨CD4、CD8以及CD59分子在系统血液快速固有免疫反应中的作用性质与意义。方法:采用大肠杆菌在体外快速激活全血细胞固有免疫反应的研究体系:实验组0.2mL灭活大肠杆菌(3×108/mL),加0.2mL全血细胞悬液加0.3mL新鲜血浆,对照组用生理盐水0.2mL取代大肠杆菌悬液,2管放37℃水浴1h后,用直接免疫荧光流式细胞仪法测定红细胞CD59,淋巴细胞CD4和CD8分子表达量变化。结果:全血实验组红细胞CD59,淋巴细胞CD4和CD8分子表达量明显高于全血对照组各测定值(P<0.05)。结论:红细胞CD59与淋巴细胞CD4和CD8分子共同参与了快速固有免疫反应,红细胞CD59,淋巴细胞CD4和CD8分子同属固有免疫分子,此免疫网络关系属于系统免疫学研究范畴,这一新的认识值得深入研究。
- 郭峰张志勇钱宝华花美仙张微微
- 关键词：大肠杆菌CD59CD4CD8
