国家杰出青年科学基金(39925039)
- 作品数：46 被引量：586H指数：14
- 相关作者：张志荣黄园刘文胜于波涛吴芳更多>>
- 相关机构：四川大学华西医科大学成都军区总医院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 脑靶向3′,5′-二辛酰基-5-氟脲嘧啶脱氧核苷药质体研究被引量：20
- 2001年
- 目的 为提高氟苷的脑靶向性 ,以增强疗效 ,降低毒副作用 ,制备其前体药物 3′ ,5′ 二辛酰基 氟苷的药质体。方法 用薄膜 超声分散法制备药质体 ,中心组合设计优化制备工艺 ,反向动态透析法测定体外释药情况 ,HPLC法测定小鼠iv后在体内各组织的分布。结果 药质体平均粒径为 76nm ,载药量为 2 9 0 2 % ,包封率为 96 6 2 % ;体外释药过程符合双指数方程 ;以氟苷注射液为对照 ,药物在小鼠脑中靶向指数为对照液的 10 97倍 ;并可显著延长药物在血液中的滞留时间。结论 氟苷酯化前体药物的药质体在体内有良好的脑靶向性 。
- 张志荣王建新
- 关键词：药质体脑靶向给药系统
- 5-氟尿嘧啶-花生凝集素结合物的制备与结合率测定被引量：4
- 2005年
- 采用碳二亚胺法将经过羧基化衍生的5-氟尿嘧啶连接到花生凝集素上,制备一种导向肿瘤的5-氟尿嘧啶-花生凝集素结合物,并应用改进的三硝基苯磺酸法测定药物结合率。测得的药物结合率为76.33%。结果表明碳二亚胺法可成功实现药物与花生凝集素的连接,该法制备得到的结合物其药物结合率高。
- 蔡勤孟延发张志荣
- 关键词：5-氟尿嘧啶花生凝集素抗肿瘤药物
- 卡泊姆与羟丙基甲基纤维素在体内外与大鼠胃肠粘膜粘附性的考察被引量：7
- 2001年
- 目的 为口服缓释制剂的处方设计提供理论依据。方法 体外评价用最大粘附力作指标 ,体内评价以其在胃的排空速率和一定时间内到达小肠的距离为指标。考察不同粘度规格的卡波姆 (Cb)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)与大鼠胃肠粘膜之间的生物粘附性。结果 与生物粘膜之间的粘附力粘度低的材料大于粘度高的材料 ;而胃肠道转运速度则粘度高的材料比粘度低的材料慢。结论 粘附材料与生物粘膜之间的粘附力与其在大鼠胃肠道内的转运速度无相关性 ;体内研究结果表明 ,Cb934在所考察的粘附材料中有最佳的生物粘附性 。
- 张志荣付劼黄园段逸松
- 关键词：卡波姆羟丙基甲基纤维素生物粘附缓释剂
- 5-氨基水杨酸结肠定位释药包衣片在狗体内的靶向性研究被引量：6
- 2003年
- 目的 考察自制的口服 5 氨基水杨酸结肠定位释药包衣片在体内的结肠靶向性。方法 用γ射线显影法考察结肠定位释放包衣片在狗体内的释药部位与释药时间。结果 5 氨基水杨酸结肠定位释药片剂在狗的升结肠崩解释药。结论 5 氨基水杨酸结肠定位释药片具有结肠靶向性。
- 张宣吴芳张志荣
- 关键词：5-氨基水杨酸靶向性
- pH敏感性薄膜包衣材料的合成及性质研究被引量：8
- 2005年
- 目的制备pH4.0左右敏感的包衣材料,并研究其相关特性。方法用偏苯三酸酐和顺丁烯二酸酐对羟丙基甲基纤维素(HPMC)进行化学修饰,并对产物醋酸羟丙基甲基纤维素顺丁烯二酸酯(HPMCAM)和羟丙基甲基纤维素偏苯三甲酸酯(HPMCT)的性质(如pH敏感值、膜的透湿性)进行了初步研究。结果两类pH敏感的高分子材料成膜性良好,并具备药剂学薄膜衣材料的有关性质。HPMCT的pH敏感值为3.8～4.2,HPMCAM的pH敏感值为3.4～4.2。体外释放实验发现,HPMCAM与HPMCT制得的包衣片在人工胃液中2h未见药物释放,在pH4.0～4.2可迅速释药。结论HPMCAM与HPMCT可作为小肠上端十二指肠部位的药物定位释放包衣材料。
- 郑玲利黄园张志荣陈浮
- 关键词：PH敏感性体外释放实验人工胃液HPMC薄膜衣包衣片
- N_(1)-山梨酰-5-氟脲嘧啶前体药物的体外降解动力学研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :研究N1 山梨酰 5 氟脲嘧啶体外降解情况和稳定性。方法 :用HPLC测定N1 山梨酰 5 氟脲嘧啶在不同pH值的缓冲溶液、不同的组织匀浆和醇 /水两相中的浓度 ,然后进行拟合计算 ,数学拟合求取降解动力学方程和分配系数。结果 :N1 山梨酰 5 氟脲嘧啶在缓冲溶液和组织匀浆中的降解服从表观一级反应 ,分配系数logP =1.5 780。结论 :N1 山梨酰 5 氟脲嘧啶比 5 氟脲嘧啶的稳定性好。
- 刘文胜罗维早张志荣
- 关键词：5氟脲嘧啶前体药物降解动力学
- N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列前体药物的体外降解动力学研究被引量：7
- 2002年
- 采用 HPL C法测定 N1 -羧酰 - 5 -氟尿嘧啶系列前体药物在不同 p H磷酸盐缓冲溶液中、不同的组织匀浆中的含量以考察降解情况 ,并数学拟合求取降解动力学方程。同时对光敏感的 N1 -维甲酰 - 5 -氟尿嘧啶进行了光解动力学研究 ,还测定了该系列前体药物在正辛醇 -水两相中的分配系数。结果表明各前体药物在缓冲溶液和组织匀浆中的降解均为表观一级反应 ,光解动力学方程为对数曲线 ,前体药物的分配系数均高于 5 -氟尿嘧啶。其中 N1 -维甲酰- 5 -氟尿嘧啶和 N1 -山梨酰 - 5 -氟尿嘧啶的药物稳定性较好。
- 刘文胜罗维早张志荣
- 关键词：前体药物5-氟尿嘧啶血脑屏障抗肿瘤药
- 肝靶向去甲斑蝥素微乳的研究被引量：72
- 2004年
- 目的 考察去甲斑蝥素 (NCTD)微乳的形态、粒径分布及生物安全性 ,研究去甲斑蝥素微乳及其注射液在小鼠体内的组织分布、药代动力学和体外药效学。方法 用气相法测定小鼠体内去甲斑蝥素含量。数据用 3P87处理 ,得到各主要药代动力学参数。采用体外细胞毒性和体内全身急性毒性试验方法 ,评价去甲斑蝥素微乳的抗肿瘤活性及其生物安全性。结果 微乳平均粒径为 (4 4± 9)nm。血浆中成分及制剂中辅料不干扰去甲斑蝥素测定。小鼠静脉注射去甲斑蝥素微乳及其去甲斑蝥素注射液后的药 时曲线均符合二室模型。去甲斑蝥素微乳的药代动力学研究表明 ,在同剂量条件下 ,NCTD微乳可在体内较长时间保持较高浓度 ,即可在一定程度上延长体内循环时间 ;微乳及注射液的AUC ,MRT ,T1 2 分别为 (2 9 7± 0 9) ,(9 2 5± 0 0 9)mg·h·L- 1 ,(110± 11) ,(86 7± 0 8) ,(10 3± 12 ) ,(4 2±4 )h ,NCTD微乳改变NCTD注射剂在小鼠体内的药时曲线和血药浓度的高低 ,其消除T1 2 和MRT比其注射剂分别增加了 2 4 8和 1 2 7倍 ,AUC增加了 3 2 1倍 ;NCTD微乳在肝、肾中的靶向指数分别为 0 4 3和 0 12。去甲斑蝥素微乳的生物安全性与其市售注射液比较无显著性差异。结论 去甲斑蝥素微乳较去甲斑蝥素注射液增强了药物的肝靶?
- 张莉向东洪诤张志荣
- 关键词：去甲斑蝥素微乳粒径分布生物安全性药代动力学
- 硫酸特布他林脉冲控释片的制备与释放机理研究被引量：8
- 2003年
- 目的 制备硫酸特布他林双层包衣脉冲片 ,考察处方及释放条件对体外释药行为的影响 ,解析其释放机理。方法 粉末直接压片法制备含渗透活性物质的片芯 ,滚转包衣锅法分别包溶胀层和控释衣层。通过测定释放度研究脉冲片的制剂学特征 ,并研究脉冲片的吸水动力学和膨胀行为。结果 双层包衣片以脉冲形式释放 ,释药时滞随控释衣层厚度增加而延长 ,释药速度减小 ;渗透活性物质和溶胀层可提高快速释放期的释药速率。溶出介质pH值和搅拌速度对释药行为无影响。释药机理包括扩散、溶胀和渗透泵原理。结论 调整控释衣膜厚度和组成可获得理想的脉冲释药行为 。
- 张彦张志荣
- 关键词：硫酸特布他林渗透泵扩散
- 地尔硫口服生物粘附缓释胶囊的制备被引量：3
- 2003年
- 应用多元线性回归方法考察卡波姆 934、丙烯酸树脂 II、硬脂酸对盐酸地尔硫释放的影响 ,通过调整各辅料的用量比例 ,制备在不同溶出介质中具有相同释药曲线且能维持 2 4 h释药的地尔硫粘附胶囊。根据各个释放模型拟合的 AIC值、计算值与实测值的相对误差来研究其释药规律。根据 Peppas方程特征参数判断其释药机制主要为药物扩散。
- 付劼蒋煜孙逊张志荣
- 关键词：盐酸地尔硫ZHUO缓释胶囊多元线性回归
