教育部科学技术研究重点项目(206167)
- 作品数：17 被引量：82H指数：4
- 相关作者：李锋秦江梅陈波杨磊何玲更多>>
- 相关机构：石河子大学石河子大学医学院第一附属医院新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆汉族食管癌病人ECRG2基因遗传多态性与食管癌易感性关系的研究被引量：2
- 2006年
- 为研究食管癌相关基因2(ECRG2)STR多态性与新疆汉族食管癌易感性的关系,在新疆地区进行了一个食管癌研究(食管癌84例,人群对照53例),采用PCR-SSCP技术检测研究对象的ECRG2 STR基因型。结果显示:ECRG2STR呈多态性,可分为3种类型:TCA3/TCA3,TCA4/TCA4,TCA3/TCA4,在有转移的食管癌中分布为67.9%、7.1%、25.0%,在无转移的食管癌中分布为14.3%、44.6%、41.1%,两者相比,有显著差异(χ2=26.18,df=2,P<0.01)。在病例对照研究中,在食管癌中所占比例分别是32.1%、32.1%、35.8%,对照组分别是15.1%、49.1%、35.8%,两组总构成比有显著差异(χ2=6.10,P=0.047)。由此可知ECRG2基因TCA3/TCA3基因型与TCA4/TCA4基因型比较,增加了患食管癌和发生转移的风险。
- 陈湘川庞丽娟张金芳顾立怡葛春鸣项阳赵瑾赵娟李锋
- 关键词：食管癌
- 食管癌分子细胞遗传学研究进展
- 2007年
- 食管癌的发生和演进涉及多种染色体异常的积累，是一复杂的过程，但迄今为止还未发现特征性的染色体改变。应用荧光原位杂交（M-FISH），比较基因组杂交（CGH）等分子细胞遗传学技术对食管癌染色体畸变研究已取得了很多成果，鉴于以上几种细胞遗传学方法在探讨肿瘤发病机制中的广泛应用，且其在方法学上具有一定的互补性，现就其在探讨食管癌的分子细胞遗传学改变做一综述。
- 淳采璞李锋
- 关键词：食管癌染色体异常分子细胞遗传学
- 新疆哈萨克族食管癌危险因素病例对照研究被引量：41
- 2007年
- 目的探讨新疆哈萨克族食管癌发病的危险因素。方法采用1∶2配比的病例对照研究方法,调查92例食管癌患者、184名正常对照。采用条件Logistic回归模型进行分析。结果单因素分析显示,职业为牧民、饮用手压机井水、河水、大量饮酒、喜辣食、食速快、不规律、有食管、胃病变史及食管癌家族史等因素与食管癌的发生有关;多因素Cox回归分析显示,饮用手压机井水或河水、有食管癌家族史、辛辣饮食及食速快为食管癌发生的主要危险因素,食用新鲜水果为保护因素。结论改善饮水条件,改变不良饮食生活习惯,经常食用新鲜蔬菜和水果,可减少哈萨克族食管癌发生的危险性。
- 王秀梅杰恩斯马彦清陈波郭小进阿力木太哈那提李锋杨磊秦江梅
- 关键词：食管癌病例对照研究LOGISTIC回归
- HLA-DR9基因阳性对哈萨克族食管癌影响的年龄分层分析
- 2009年
- [目的]探讨HLA-DR9基因与新疆哈萨克族食管癌的关系,以及年龄在这种关系中的作用。[方法]运用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测120例哈萨克食管癌病例和240例对照的HLA-DR9等位基因频率,采用Mantel-Haenszel分层卡方检验、OR一致性检验及OR趋势检验进行统计分析。[结果]在哈萨克族食管癌组中,等位基因HLA-DR9的携带率为22.5%(27/120),在对照中,此等位基因的携带率为11.7%(28/240),两组之间的差异有统计学意义(χ2=7.25,P=0.007),OR值为2.20(95%CI:1.23～3.93)。按年龄分层经Mantel-Haenszel卡方检验,χ2M-H=7.16,P﹤0.05,调整后合并ORM-H为2.18(95%CI:1.23～3.85);﹤60岁年龄组HLA-DR9基因阳性与哈萨克族食管癌的OR值为1.17(95%CI:0.48～2.81);60～69岁年龄组OR值为3.37(95%CI:1.23～9.22);≥70岁年龄组OR值为4.93(95%CI:1.21～20.16),OR趋势卡方检验,χ2=4.04,P﹤0.05,各层OR有线性趋势。混杂与交互作用分析提示:调整后ORM-H与cOR值基本一致,层间OR齐性检验,χ2H=6.02,P﹤0.05,各层OR值不具同质性。[结论]HLA-DR9等位基因是新疆哈萨克族食管癌的易感基因,随年龄增加HLA-DR9阳性携带对哈萨克族食管癌的风险逐步增加,年龄在HLA-DR9阳性携带与哈萨克族食管癌关系中的混杂作用不明显,主要为效应修饰作用。
- 廖佩花翟玉珍曾同霞陈波杨磊李锋何玲秦江梅
- 关键词：哈萨克族食管癌
- 人类白细胞抗原与食管癌的研究进展被引量：2
- 2009年
- 人类白细胞抗原（HLA）在机体抗肿瘤的免疫效应机制中起到了关键作用。对HLA-Ⅰ类、Ⅱ类分子与食管癌及人乳头瘤病毒（HPV）感染相关食管癌的研究，有助于了解HLA在食管癌的发生、发展过程中所起的作用，为食管癌的早期诊断和治疗提供依据。
- 胡建明李锋
- 关键词：食管肿瘤HLA抗原乳头状瘤病毒
- 新疆地区维吾尔族乳腺癌中BRCA1基因突变及P53蛋白的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:了解新疆地区维吾尔族乳腺癌患者BRCA1基因突变及P53蛋白的表达情况。方法:选择2000-01/2004-06石河子大学医学院第一附属医院、喀什地区第一人民医院病理科收集的70例维吾尔族乳腺癌根治标本。其中维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁,即定为早发性乳腺癌)22例。51例患者淋巴结转移。2例为双侧乳腺癌。另选32例维吾尔族乳腺癌旁非癌组织及乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)作对照;上述标本为甲醛溶液固定石蜡包埋组织及少量新鲜冰冻组织。运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因突变及用Evision二步法检测P53蛋白的表达。结果:①70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1突变的12个新位点。②70例维吾尔族乳腺癌中BRCA1的突变率为12.86%(9/70);其中22例维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁)BRCA1突变率为31.82%(7/22),高于维吾尔族晚发性乳腺癌(2/48),差异有显著性(χ2=10.295,P<0.01)。③2例双侧乳腺癌中均检测出BRCA1基因的突变。④70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1基因核苷酸多态性位点。⑤BRCA1基因突变相关性乳腺癌中P53蛋白阳性表达率高于对照组,其淋巴结转移率高于对照组,其发病年龄小于对照组。结论:BRCA1基因突变与新疆维吾尔族早发性乳腺癌及双侧乳腺癌的发生密切相关,且BRCA1突变相关性乳腺癌具有P53阳性率高、发病年龄趋于年轻化、淋巴结转移率高的趋势,这些特点有可能为基因检测前的筛选提供参考依据。
- 付欣鸽李锋王振华胡文浩米开·热木蒋金芳李洪安李丽郑玉琴沈西华
- 关键词：BRCA1基因基因突变PCR-SSCPDNA序列测定
- PTEN基因甲基化与肿瘤的研究现状被引量：1
- 2008年
- 抑癌基因PTEN在肿瘤中的缺失、突变是导致该基因在肿瘤中失活的重要原因，并且由于甲基化导致的尸孢Ⅳ基因沉默，同样与肿瘤的发生发展密切相关。因此，研究PTEN基因甲基化在肿瘤中的表达，将会对研究肿瘤的致癌机制、早期诊断、预后判断及基因治疗奠定一定基础。
- 李文婷李锋
- 关键词：PTEN甲基化肿瘤
- 免疫相关基因Tap2、HLA-DR9与新疆哈萨克族食管癌的交互作用
- 2011年
- 目的探讨Tap2379、Tap2665基因多态性、HLA-DR9等位基因频率与新疆哈萨克族（简称哈族）食管癌的相关性。方法采用1∶2配比的病例对照研究,收集哈族食管癌194例,健康对照388例,运用序列特异性引物聚合酶链反应-限制片段长度多态技术（PCR-RFLP）检测Tap2379、Tap2665基因多态性,序列特异性引物聚合酶链反应（PCR）检测HLA-DR9等位基因频率,采用χ2检验、多因素条件Logistic回归进行统计分析。结果病例组与对照组间比较,Tap2379基因型差异有统计学意义（χ2=18.247,P〈0.05,OR=2.347,95% CI：1.587~3.471）;Tap2665基因型差异无统计学意义（χ2=2.175,P〉0.05,OR=1.317,95% CI：0.919~1.899）;HLA-DR9等位基因频率差异有统计学意义（χ2=13.443,P〈0.05,OR=2.343,95% CI：1.486~3.693）。多因素条件Logistic回归示：Tap2379位多态性分布、HLA-DR9等位基因阳性率、食管或胃疾病史在哈萨克族食管癌和健康对照间存在差异。交互作用示：Tap2379位多态性与HLA-DR9等位基因协同作用时可使食管癌的发生危险性增加到5.302倍（95%CI：2.363~11.900）。结论 Tap2379位Val（G）→lla（A）转变、HLA-DR9等位基因阳性为哈族食管癌的危险因素,两者对食管癌的发生存在效应修饰作用。
- 曾同霞马彦清徐莉蔡金凤李锋何玲秦江梅
- 关键词：哈萨克族食管癌
- HLA与食管癌的研究现状被引量：1
- 2009年
- 人类白细胞抗原（HLA）在机体抗肿瘤的免疫效应机制中起到了关键作用。研究HLA与食管癌的关系，有助于了解食管癌的发生、发展过程，为进一步探明食管癌发生机制及食管癌的早期诊断与治疗提供新的思路。
- 胡建明李锋
- 关键词：食管癌HLA
- 抑癌基因PTEN与口腔肿瘤被引量：1
- 2009年
- PTEN基因是第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因，具有调控细胞的生长发育和细胞凋亡的作用，并能影响肿瘤细胞的浸润、转移过程。该基因与口腔癌发生、发展及预后有相关性，从而为口腔癌基因治疗提供一种新途径。
- 孙斌李锋
- 关键词：抑癌基因口腔癌
