福建省自然科学基金(2012J01098) 作品数:4 被引量:57 H指数:4 相关作者: 林郑和 陈常颂 钟秋生 游小妹 陈志辉 更多>> 相关机构: 福建省农业科学院 更多>> 发文基金: 福建省自然科学基金 国家茶叶产业技术体系建设项目 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
不同氮浓度下茶树氮合成关键酶基因的表达分析 被引量:12 2014年 本研究以10月龄扦插九龙袍茶苗[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze cv.Jiulongpao]为试验材料,通过沙培试验,设4个N浓度(0、60、600、6000 mmol·L-1),每周3次,处理后21周,克隆得到茶叶中氮合成转化关键酶基因:谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)的保守区,在GenBank登录号分别:JN602371、JN602372、JN602373;进行荧光定量PCR检测,发现缺氮下GS、GOGAT基因的表达增强;GDH基因表达显著下降。通过回归分析,GS基因表达与叶片氮含量呈负相关,而GDH与叶片氮含量呈正相关。 林郑和 钟秋生 陈常颂 陈志辉 游小妹关键词:缺氮 克隆 荧光定量PCR 不同氮浓度下茶树氮合成关键酶基因的表达分析 本研究以扦插九龙袍茶苗[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze cv.Jiulongpao]为试验材料,采用盆栽、沙培,设4个N浓度(0、60、600、6000 mmol?L-1),每周3次,处理后2... 林郑和 钟秋生 陈常颂 陈志辉 游小妹关键词:缺氮 克隆 荧光定量PCR 文献传递 茶树叶片GDH、GS、GOGAT基因的克隆及荧光定量PCR分析 被引量:18 2012年 以4个茶树种质为试验材料,克隆得到茶叶中氨基酸合成转化关键酶基因:谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)的保守区。在GenBank登录号分别为:JN602371、JN602372、JN602373。通过SYBR Green I实时荧光定量PCR检测,发现GDH酶基因在茶树种质0314C(相对高氨基酸种质)中的表达显著增强,而在0212-15种质(相对低氨基酸种质)中却显著下降。GS、GOGAT酶基因在种质0314C中表达显著下降,而在0212-15、0318D种质中显著增强。通过回归分析,GS基因表达与茶氨酸、赖氨酸、丙氨酸呈负相关,而GDH与茶氨酸呈正相关。 林郑和 钟秋生 陈常颂关键词:茶树种质 不同供钾水平对茶树幼苗叶片光合作用的影响 被引量:16 2013年 以10月龄扦插"瑞香"茶苗[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze cv.Ruixiang]为试验材料,通过沙培试验,设5个K浓度(0、100、200、600、2 000μmol/L),每周施肥3次,处理后24周,利用LI-6400便携式光合作用测定仪进行测定。结果表明,缺钾时茶树叶片CO2同化速率、气孔导度、水分利用率等都显著下降,而胞间CO2浓度显著增加;缺钾条件下茶树生物量、叶片钾含量、叶绿素等都显著下降。当供钾浓度为0、100μmol/L时(叶片钾含量6.63 mg/g、6.85 mg/g),茶树出现缺钾症状。 林郑和 钟秋生 陈常颂 陈志辉 游小妹关键词:茶树 缺钾 光合作用 叶绿素 不同茶树品种缺氮下叶片光合特性的变化分析 以4个茶树品种幼苗为材料,采用盆栽沙培法,研究正常供氮(6mmol/l)和缺氮胁迫(0mmol/l)下,茶树营养生长及光合特征的变化。结果表明,与正常供氮相比,缺氮胁迫下,除铁观音品种根系干重没有发生显著降低外,其余各品... 林郑和 钟秋生 陈常颂 游小妹 陈志辉关键词:茶树品种 缺氮 光合特性 荧光参数 文献传递 缺氮条件下不同品种茶树叶片光合特性的变化 被引量:20 2013年 以4个茶树品种幼苗为材料,采用盆栽沙培法,研究正常供氮(6 mmol/L)和缺氮胁迫(0 mmol/L)下,茶树营养生长及光合特征的变化。结果表明,与正常供氮相比,缺氮胁迫下,除铁观音品种根系干重没有发生显著降低外,其余各品种根系、茎叶干重都显著下降;黄观音、毛蟹品种叶片的CO2同化速率、气孔导度都显著下降,胞间CO2浓度显著增加,而福云6号、铁观音品种没有发生显著变化;黄观音、毛蟹品种叶片的最大光化学效率(Fv/Fm)显著下降,而福云6号、铁观音品种没有发生显著变化。总之,黄观音、毛蟹品种在缺氮条件下叶片光合系统损害较福云6号、铁观音品种叶片更大。 林郑和 钟秋生 陈常颂 游小妹 陈志辉关键词:茶树品种 缺氮 光合特性 荧光参数