国家杰出青年科学基金(21102124)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：江苏师范大学徐州医学院中国人民解放军徐州空军学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家杰出青年科学基金更多>>
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- 4,4-二甲基-2-对甲苯基-4,5-二氢-2H-吡咯并[2,3,4-kl]吖啶-1-酮的简便合成和结构表征
- 2013年
- 在醋酸溶剂中,以靛红和5,5-二甲基-3-对-甲苯基氨基-环己-2-烯酮为原料,110℃微波辐射下较高产率地合成吡咯并[2,3,4-kl]吖啶-1-酮类化合物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P1,Mr=340.41,晶胞参数a=0.978 43(14)nm,b=1.002 76(15)nm,c=1.029 60(16)nm,V=0.881 7(2)nm3,Z=2,晶胞密度Dc=1.282Mg·m-3,吸收系数μ=0.079mm-1,单胞中电子的数目F(000)=360.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.048 2,Rw=0.101 6.在晶体结构中新形成的吡咯与吡啶杂环近似于平面结构.
- 王倩吴楠贺玲姜波
- 关键词：靛红晶体结构
- 1，4-二苯基-6-苯基氨基-1，3，5-三嗪-2（1H）-硫酮的合成与晶体结构
- 2013年
- 目的研究1，4-二苯基-6-苯基氨基-1，3，5-三嗪-2（1H）-硫酮（分子式C2，H16N4S，相对分子质量356．44）的合成方法和其单晶结构。方法先将一定量的苄脒、氢氧化钠和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）混合放入10ml反应器中搅拌10min，然后将一定量的苯基异硫氰酸酯加入反应器中，预搅拌20S后，在110℃温度下微波辐射（MWI）15min，高产率得到目标化合物。化合物的结构通过核磁共振氢谱（^1HNMR）、红外光谱（IR）和高分辨率气相色谱质谱（HRMS）验证，并通过X—ray单晶衍射进一步确定了产物的结构。结果合成的标题化合物C21H16N4S结构通过单晶X射线衍射分析确定，单斜晶系，空间群C2／c，a=22．94（2），b=9．5092（15），c=22．027（2）A，d=90°，D=110．473（2）°，^γ=90°，R=0．0465andwR：0．0758。分子中新形成的1，3，5-三嗪-2（1H）-硫酮环是个平面结构；它与相邻的苯环接近于共平面，二者的二面角为7．36（0．17）；而它与相邻的N一取代苯环近似于垂直，二者的二面角为85．31（0．13）。结论提供了一种1，3，5-三嗪衍生物的绿色合成方法，并经过单晶衍生确定了其分子结构及分子结构中各个六员环之间的关系。
- 朱晓彤张荣丽刘永民徐洲姜波
- 1-苄基-2-(4-氟苯基)-2,5-二氢-4-羟基-5-氧代-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的简便合成和结构表征被引量：4
- 2013年
- 标题化合物(C19H16FNO4)以苄胺、对氟苯甲醛和丁炔酸二甲酯为原料,在醋酸溶剂中,120℃下经微波辐射合成得到的吡咯酮类衍生物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=341.33,晶胞参数a=1.579 19(14)nm,b=0.563 81(8)nm,c=2.028 1(2)nm,V=1.674 2(3)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.354g/cm3,吸收系数μ=0.103mm-1,单胞中电子的数目F(000)=712.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为.R=0.063 6,wR=0.095 8.在晶体结构中新形成的吡咯酮杂环近似于平面结构.
- 王倩吴楠朱松磊张荣丽姜波
- 关键词：晶体结构
