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广东省科技攻关计划(2005A20902002)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:向华宣华史秋梅李敏高桂生更多>>
相关机构:广东省农业科学院吉林大学河北科技师范学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划广东省科技攻关计划广东省社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇疫病
  • 2篇口蹄疫
  • 2篇口蹄疫病毒
  • 2篇FMDV
  • 2篇病毒
  • 1篇实验免疫研究
  • 1篇犬病
  • 1篇重组伪狂犬病...
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病毒
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫研究
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇狂犬
  • 1篇基因
  • 1篇反应原性
  • 1篇非结构蛋白
  • 1篇P1基因

机构

  • 2篇广东省农业科...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇河北科技师范...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇宣华
  • 2篇向华
  • 1篇蔡建平
  • 1篇高桂生
  • 1篇尚佑军
  • 1篇靳野
  • 1篇李敏
  • 1篇史秋梅
  • 1篇刘湘涛
  • 1篇王贵平
  • 1篇孙靖

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因的表达及反应原性鉴定
2009年
[目的]研究口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因的表达及反应原性鉴定。[方法]以含有FMDV 3ABC基因的质粒为模板,应用RT-PCR技术扩增口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因并进行序列测定,将3AB基因克隆至表达载体pET-28a(+),选取阳性克隆转化BL21感受态用IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE鉴定与W estern-bolt检测分析。[结果]经SDS-PAGE和W estern-bolt分析表明,在大肠杆菌中成功表达了3AB蛋白,表达的目的蛋白能与FMDV阳性血清发生特异性反应。[结论]该项研究为应用以重组FMDV非结构蛋白为抗原建立感染和免疫动物的鉴别诊断方法提供了依据。
孙靖向华靳野蔡建平王贵平尚佑军宣华刘湘涛
关键词:FMDV非结构蛋白反应原性
FMDV P1基因在重组PRV的表达及实验免疫研究被引量:2
2011年
为获得FMDV的衣壳蛋白前体P1和P1与3C基因的重组伪狂犬病毒,并评价两重组病毒的免疫效果,进行了本项研究。将构建的重组转移质粒pIESZP1和pUTK3CP1,用脂质体转染预先感染0.1 MOI PRV的Vero细胞,经120 h培养收获病毒后,再分别用蓝斑筛选和BrdU加压筛选重组病毒3~5次。经过挑斑纯化、扩增培养后用PCR、IFA检测筛选表达的FMDVP1蛋白。用这2株病毒分别免疫BALB/c小鼠,通过SN和ELISA方法检测免疫小鼠的抗体水平。成功地获得了2株可以正确表达目的蛋白的重组伪狂犬病毒rPRVP1和rPRV3CP1。2株重组病毒均可诱导小鼠产生特异性抗FMDV抗体,两重组病毒各项免疫指标之间没有明显的差异。
史秋梅高桂生向华李敏宣华
关键词:口蹄疫病毒重组伪狂犬病毒P1基因
共1页<1>
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