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国家自然科学基金(90919007)

作品数：1 被引量：1H指数：1
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇DNA损伤

机构

  • 1篇东南大学
  • 1篇南京市市级机...

作者

  • 1篇洪泽辉
  • 1篇江洁

传媒

  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
SSRP1基因的克隆及其参与DNA损伤应答的初步研究被引量：1
2011年
目的:研究组蛋白伴侣分子SSRP1对DNA损伤的应答情况。方法:从HeLa细胞扩增SSRP1 cDNA,并克隆到EGFP载体上。EGFP-SSRP1在细胞内表达,用405 nm激光刺激诱导DNA损伤,随后观察EGFP-SSRP1的聚集情况。结果:经酶切和测序鉴定,我们成功构建了EGFP-SSRP1表达载体。EGFP-SSRP1在405 nm激光刺激后迅速聚集到激光照射位点。结论:我们的结果直接证实了SSRP1快速参与DNA损伤应答。
江洁洪泽辉
关键词：基因克隆DNA损伤
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共1页<1>
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