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国家自然科学基金(30871472)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:康国章郭天财沈丙权刘超郑贝贝更多>>
相关机构:河南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇亚基
  • 1篇淀粉
  • 1篇玉米
  • 1篇特异性表达
  • 1篇籽粒
  • 1篇籽粒发育
  • 1篇籽粒发育过程
  • 1篇组织特异性
  • 1篇组织特异性表...
  • 1篇小麦
  • 1篇小亚基
  • 1篇克隆
  • 1篇发育过程
  • 1篇AGPASE

机构

  • 2篇河南农业大学

作者

  • 2篇沈丙权
  • 2篇郭天财
  • 2篇康国章
  • 1篇刘超
  • 1篇彭慧芳
  • 1篇郑贝贝

传媒

  • 2篇西北农业学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
玉米AGPase胞质型小亚基ZmSSUI基因的克隆及在籽粒发育过程中的表达被引量:2
2010年
利用RT-PCR方法从普通玉米浚单20中克隆出淀粉合成关键酶-腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-Glucose Pyrophosphorylase,AGPase)胞质型小亚基(cytosolic small subunit,SSUI)基因的cDNA序列,命名为ZmSSUI(GenBank登录号:GU550073)。序列分析表明,该cDNA序列长度1554 bp,包含一个完整的开放阅读框(2~1 429 bp),长度为1 428 bp,编码476个氨基酸,克隆基因编码的氨基酸序列与其他植物SSUI氨基酸序列有较高同源性。半定量RT-PCR分析表明,在籽粒发育过程中,ZmSSUI基因的表达呈单峰状变化,与已报道的AGPase酶活性及淀粉积累速率趋势基本一致,推测其在玉米淀粉合成中发挥着重要作用。
沈丙权郑贝贝彭慧芳郭天财康国章
关键词:玉米AGPASE淀粉
小麦AGPase4个亚基的克隆及其组织特异性表达被引量:7
2009年
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育籽粒中克隆出小麦淀粉合成关键酶—AGPase的胞质型小亚基(cytosolic small subunit,SSUⅠ)、质体型小亚基(plastidial small subunit,SSUⅡ)、胞质型大亚基(cy-tosolic large subunit,LSUⅠ)和质体型大亚基(plastidial large subunit,LSUⅡ)的cDNA序列。所克隆的基因cDNA序列长度分别为1 4651、6311、941和535 bp。序列比对结果显示SSUⅠ、LSUⅠ和LSUⅡ与已往报道的大麦、小麦、玉米、水稻等相关基因的同源性较高,而SSUⅡ的cDNA序列为首次克隆,与大麦SSUⅡ相比,5'端缺失编码转移肽的一段序列,表明其可能对质体AGPase活性产生一定影响。通过半定量PCR法发现SSUⅠ与LSUⅠ在籽粒中表达量较高,而SSUⅡ和LSUⅡ在叶片中丰富表达。
康国章刘超沈丙权肖向丽郭天财
关键词:小麦克隆组织特异性表达
共1页<1>
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