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排序方式：

高粱SbCAD4基因的克隆与序列分析及原核表达分析被引量：5: 2015年; 以高粱品系早亨加利为材料,通过RT–PCR扩增,克隆高粱Sb CAD4基因。测序结果表明,克隆的Sb CAD4基因与NCBI基因库中高粱IS11861品系只在编码序列第548位有1个碱基的差异,而二者的氨基酸序列完全一致。进化树分析结果表明,Sb CAD4与拟南介、水稻、玉米的木质素合成CAD基因位于同/L1个群中。比对分析结果表明,Sb CAD4与木质素合成基因具有相同的结构域。将构建正确的重组质粒(p MAL–Sb CAD4)转化入大肠杆菌菌种BL21中进行诱导表达的结果表明,IPTG的最佳诱导浓度为0.5 mmol/L。经Amylose Resin亲和层析柱纯化后,Sb CAD4融合蛋白在SDS–PAGE电泳分析时呈现1条蛋白带。利用纯化的蛋白对Sb CAD4进行酶活测定,其酶动力学参数Km值为5.2μmol/L,Vmax为5.8μmol/(min·mg),表明Sb CAD4具有肉桂醇脱氢酶活性。; 王丽华李杰勤詹秋文樊飞飞; 关键词：高粱基因克隆原核表达

植物肉桂酰辅酶A还原酶基因克隆研究进展被引量：5: 2015年; 木质素单体合成的过程中涉及了许多酶的参与,而肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是该过程中的一个关键酶。综述了CCR基因在植物体内的克隆、基因功能及在植物组织中的表达情况,并介绍了该基因在植物的抗病虫害和抗逆性研究、饲草和能源上的应用潜力,为进一步研究CCR基因生物学功能和利用奠定了基础。; 樊飞飞李杰勤詹秋文王丽华刘言龙; 关键词：木质素肉桂酰辅酶A还原酶基因克隆基因功能

蓝天堂黑麦草的NaN_3诱变及其RAPD分析被引量：9: 2013年; 本研究利用叠氮化钠(NaN3)对黑麦草品种蓝天堂进行诱变处理。经过M2筛选和M3鉴定,得到农艺性状发生明显变异的突变体60株,并从中选择了2个穗部突变体进行分子鉴定。结果表明,在M2代株系中,共有60株具有稳定的变异性状,其中穗部性状发生变异的植株最多,共21株。在M3代株系中,比较2个穗部突变体与对照的表型发现:对照只有1个顶端穗,但经诱变剂处理后,有2个突变体出现多个顶端穗,其中1个突变体有5个二级分枝。对照和2个突变体在100个引物中有45个引物能扩增出带,其中3个引物能够区分对照与突变体1和2。因此,对照蓝天堂黑麦草和2个M3突变体之间在DNA水平上存在差异。; 李杰勤王丽华詹秋文董海峰刘井良李万祥; 关键词：黑麦草化学诱变 RAPD

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国家级星火计划(2012GA710076)