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厌氧生物法处理活性染料废水的研究被引量：13: 2005年; 模拟中温厌氧消化条件,对模拟染料废水的厌氧生物处理进行了研究.结果表明:对可溶性的偶氮活性染料处理效果较好;当污泥浓度在2～4 gVSS/L,反应时间为22 h,脱色率和COD去除率分别达到90%和70%左右;染料的浓度在0～200 mg/L时几乎没有抑制,染料浓度达到2 000 mg/L时,属重度抑制.废水紫外-可见光吸收光谱表明:在厌氧处理过程中,染料分子结构发生了明显的变化.; 刘兴旺戴友芝; 关键词：染料废水厌氧生物处理脱色

零价铁协同超声波降解2，3，4，6-四氯酚的特性被引量：4: 2009年; 研究了2,3,4,6-四氯酚(TeCP)在超声波/零价铁协同体系中的降解,结果表明,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TeCP一级降解速率常数为0.0141min^(-1),为同等条件下零价铁体系降解速率常数的10.07倍,且大于两者之和,说明两者之间存在明显协同效应;零价铁(Fe^0)投加量、初始pH值、初始TeCP浓度(C_0)、超声功率和溶液离子强度等控制参数对TeCP降解速率的影响表明,其拟一级速率常数在Fe^0量为2g·l^(-1),初始pH值为6.0,离子强度0.8mol·l^(-1)Na_2SO_4以及超声功率350W时达最大值,并随着C_0的升高而降低.; 戴友芝张良长田凯勋罗春香; 关键词：超声波零价铁降解

超声波技术降解水中氯代有机物的研究进展被引量：12: 2006年; 介绍了超声波技术的基本原理,概述了超声波和各种超声联用(超声波与紫外光、过氧化氢、臭氧、Fenton试剂等联用)技术降解氯代有机物的效果和影响因素,总结了氯代有机物降解机理与动力学的研究进展,并在此基础上提出了今后超声波及其联用技术降解水中氯代有机物的研究方向。; 曹世晖戴友芝; 关键词：超声空化氯代有机物降解废水处理

超声波/零价铁协同降解氯代芳香化合物定量结构与性质关系的研究被引量：3: 2008年; 在相同条件下,测得超声波/零价铁(US/Fe^0)协同降解18种氯代芳香化合物的准一级速率动力学常数(logk)。以SIM- CA-P软件的PLS回归分析法,研究反应降解速率常数与物质定量结构的关系(QSPR),得到最佳QSPR模型,并经验证。模型的分析结果表明:在US/Fe^0体系中,物质的亨利常数H、最终生成热HOF、最高占据轨道能E_(homo)和疏水性常数logK_(ow),是影响氯代芳香有机物降解的主要因素。但E_(lumo)-E_(homo),极化率α,总电子能量TE和分子的双中心电子推斥能EE_2的影响也不可忽视。; 杨湘政戴友芝欧胜华吴兰艳王学业; 关键词：氯代芳香化合物 QSPR PLS

QSBR Study on the Anaerobic Biodegradation of Chlorophenols被引量：1: 2006年; 18 Physicochemical and quantum chemical parameters of 12 kinds of chlorophenols are calculated in this paper. QSBR （quantitative structure-biodegradability relationship） study is performed using simca statistical software by PLS regression analysis method on anaerobic biodegradation data （logKb）, and the QSBR model is developed with favorable prediction. The model shows that the size and energy of the molecule are the dominant factors affecting the anaerobic biodegradation of chlorophenols. And the degradation rate constants （logKb） increase with the increase of core-core repulsion （CCR）, average molecular polarizability （α）, total surface area （TSA）, heat of formation （HOF） and total energy （TE）. while decrease with the increase of molecular connectivity index （^1X^V）, relative molecular mass （Mw） and electronic energy （EE）.; YANG Da-Sen DAI You-Zhi LI Jian-Hua ZHU Fei; 关键词：CHLOROPHENOLS QSBR

超声波/零价铁协同降解氯酚类化合物的QSPR研究被引量：4: 2007年; 在同一反应条件下测定超声波/零价铁[简称(US/Fe)]协同降解六种氯酚类化合物的降解速率常数(k),采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数,运用偏最小二乘(PLS)回归分析方法,对氯酚类化合物进行定量结构-性质相关(QSPR)研究,得到预测性较好的模型.模型结果显示,影响US/Fe协同降解性能(logk)的主要因素是Vp、Ehomo、logKo/w、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo.推测在US/Fe协同体系中:(1)氯酚类化合物的降解反应不是以空化泡内的热解反应为主.(2)Fe表面的吸附作用对降解反应起决定影响,且氯酚化合物的氧化反应占主导地位.; 戴友芝; 关键词：氯酚类化合物 QSPR

超声波/零价铁协同降解氯苯类化合物的QSPR研究被引量：4: 2007年; 在同一反应条件下测得超声波/零价铁(US/Fe)协同降解五种氯苯类化合物符合准一级反应,降解速率常数(k)呈现一定的规律性:1,2,4-TCB>M-DCB>P-DCB>O-DCBCB>CB。采用偏最小二乘法(PLS)建立氯苯类化合物定量结构-性质相关(QSPR)的数学模型,模型的主成分分析结果表明:在US/Fe体系中,影响氯苯类有机物降解的主要因素分别是物质的氯取代程度,分子极化率及亨利常数。; 杨湘政戴友芝; 关键词：氯苯类化合物 QSPR

超声波/零价铁体系降解五氯酚的机理被引量：18: 2008年; 在超声波/零价铁体系中,以五氯酚为目标污染物,分别对各种形态铁离子浓度和羟基自由基表观生成率进行了定量测定,探讨了超声波与零价铁的协同作用机理.结果表明,在超声波/零价铁体系降解五氯酚过程中,同时存在超声波的羟基自由基氧化作用和零价铁的还原作用,其中超声波的羟基自由基氧化作用占主导,零价铁大大地促进了该体系羟基自由基的生成.同时,采用气相色谱-质谱联用仪测定中间产物,并结合相关研究推测,超声波/零价铁降解五氯酚主要是通过羟基自由基的氧化脱氯、五氯酚氧自由基的自身耦合,以及零价铁的还原脱氯3种降解途径完成的.; 戴友芝吴兰艳田凯勋杨湘政张良长; 关键词：五氯酚羟基自由基降解途径

超声波/纳米铁协同降解氯代苯酚的试验被引量：14: 2005年; 通过间歇试验对超声波/纳米铁协同降解氯代苯酚(CPs)废水进行了研究,结果表明,超声波/纳米铁协同对CPs的降解率明显高于单纯超声波和单纯纳米铁的降解率;协同体系、单纯超声波和单纯纳米铁降解CPs均符合准一级反应动力学,协同体系的降解速率较单纯超声波提高了5.1～5.6倍,较单纯纳米铁提高了17.7～21倍,并且比它们的几何迭加值高4倍以上;氯代苯酚降解的准一级速率常数和降解率满足以下规律:PCP＞2,4,5-TCP＞2,4-DCP＞3-CP;探讨了混合废水的降解:在混合废水体系中,结构易裂解的优先降解,然后为浓度高的优先降解.; 戴友芝张选军宋勇; 关键词：纳米铁超声波氯代苯酚

超声波/零价铁联合降解1,2,4-三氯苯特性研究被引量：6: 2008年; 研究了1,2,4-三氯苯(TCB)在超声波/零价铁联合体系中的降解,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TCB一级降解速率常数(kUS/Fe0)为0.0459min-1,约为同等条件下零价铁体系所得kUS的三倍,且大于kFe0与kUS之和,说明两者之间存在协同效应;考察了零价铁(Fe0)投加量、初始pH、初始TCB浓度(C0)、超声功率、溶液离子强度等控制参数对TCB降解速率的影响,结果表明,其拟一级速率常数分别在Fe0投加量6g·L-1及初始pH8.1时达最大值,随着离子强度、超声功率的增大而增大,随着C0的增大而减小。; 张良长戴友芝田凯勋罗春香; 关键词：超声空化废水处理氯苯

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