东莞市高等院校科研机构科技计划项目(2011108102028)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：常秀梅张克荣王书文金岩常秀梅更多>>
- 相关机构：广东医学院东莞市第二人民医院第四军医大学更多>>
- 发文基金：东莞市高等院校科研机构科技计划项目湛江市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EMP对人牙龈间充质干细胞增殖和Ⅰ型胶原合成的影响被引量：3
- 2015年
- 目的：观察釉基质蛋白（enamel matrix proteins，EMPs）对牙龈间充质干细胞（human gingival mesenchymal stem cells，hGMSCs）增殖和Ⅰ型胶原合成的影响。方法：分离培养人牙龈成纤维细胞，免疫细胞化学方法检测其间充质干细胞特性STRO-1的表达，不同浓度EMPs，25 mg/L（A1组）、50 mg/L（A2组）、100 mg/L（A3组）、200 mg/L（A4组），对照组（A0组）10％FCS的DMEM溶液培养，MTT检测EMPs对细胞增殖活性的影响。免疫细胞化学方法鉴定细胞Ⅰ型胶原合成和图像分析。结果：50～200mg/L表现出促hGMSCs增殖的作用，50 mg/L EMPs即可以显著促进hGMSCs的生长，但以100 mg/L EMPs的促增殖作用最强（与其余各组相比P〈0.01），实验组胶原合成明显强于对照组。其中，100mg/L促 I型胶原（collagen typeⅠ，COLⅠ—合成最明显，且随时间变化。结论：EMP可促进hGMSCs增殖和Ⅰ型胶原合成。
- 常秀梅张克荣蔡洁琛齐香薇王书文
- 关键词：增殖
- LIM矿化蛋白1在成骨分化前后人牙囊细胞中的表达被引量：3
- 2014年
- 目的:研究人牙囊细胞成骨分化前后LIM矿化蛋白-1的表达。探讨LIM矿化蛋白-1在牙囊细胞向牙周组织分化过程中的作用。方法:组织块加酶消化法分离培养人牙囊细胞,实验组培养液中加入矿化诱导剂,对照组不加矿化诱导剂。培养4周后,免疫细胞化学检测骨涎蛋白的表达;Von Kossa染色检测矿化结节的形成。矿化诱导前后,采用RT-PCR技术检测LIM矿化蛋白-1。结果:培养4周,实验组矿化结节形成,骨涎蛋白免疫细胞化学呈阳性表达,Von Kossa染色阳性;对照组未形成矿化结节,骨涎蛋白表达弱阳性,Von Kossa染色阴性。RT-PCR结果显示LIM矿化蛋白-1在实验组强阳性表达,对照组弱表达。结论:LIM矿化蛋白-1与胚胎期人牙囊细胞的体外矿化过程相关,提示LIM矿化蛋白-1可能在胚胎期牙囊细胞的分化、矿化中发挥一定作用。
- 常秀梅张克荣王书文齐香微
- 关键词：牙囊细胞分化矿化LIM矿化蛋白-1
- 不同接种条件对牙周膜干细胞体内外矿化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:分离培养人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),观察不同接种条件下成牙能力。方法:体外培养人牙周膜干细胞,细胞与胶原凝胶混合,实验组,接种至陶瓷化骨(ceramic bovine bone, CBB),对照组接种至冻干胶原膜(lyophilization collagen membrane, LCM),矿化液连续培养2 w后,移植入免疫缺陷小鼠皮下上,培养6周取材。扫描电镜观察与材料的贴附情况,细胞计数观察细胞在材料上的粘附和增殖情况,组织化学方法检测不同支架上矿化培养后PDLSCs的碱性磷酸酶(ALP)。扫描电镜观察体外培养条件下细胞附着,基质分泌,组织学观察牙周组织形成能力。结果:扫描电镜下可见PDLSCs与CBB相容性好,细胞生长密集,长入向BBC空隙内,体内条件下,CBB组形成牙周膜–牙骨质复合体结构,LCM组未形成牙周组织。结论:体内外培养条件下,CBB均具有较好诱导作用,是牙齿组织再生研究的优势支架材料。
- 常秀梅金岩
- 关键词：牙周膜干细胞陶瓷化骨
- 骨形成蛋白-2和地塞米松对牙囊细胞的联合生物学效应
- 2014年
- 目的:探讨重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)和地塞米松(Dex)联合作用对牙囊细胞(DFCs)增殖和分化的影响。方法:利用四唑盐比色法(MTT),细胞总蛋白考马斯亮蓝测定法,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒分别测定不同浓度的rhBMP和Dex单独和联合作用后DFCs的增殖和分化情况。结果:rhBMP对DFC的增殖和ALP的表达均有促进作用,低浓度Dex促进ALP的表达,但高浓度的Dex对DFC有增殖抑制作用,rhBMP和Dex联合作用后DFCs的增殖和ALP活性较单独作用有更明显的升高。结论:rhBMP和Dex联合作用对于促进DFCs的增殖和向成骨细胞分化有协同作用。
- 常秀梅张克荣齐香薇王书文
- 关键词：牙囊细胞骨形成蛋白地塞米松分化
