医药卫生—药物分析学
- 作品数：38,594 被引量：110,428H指数：60
- 相关作者：马双成胡昌勤毕开顺赵春杰陈晓辉更多>>
- 相关机构：中国食品药品检定研究院沈阳药科大学中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生—药学化学工程—制药化工理学—化学理学—分析化学更多>>
主题
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年份
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- 二氢吡啶类药物溶出度考察及生物等效性研究
- 一、二氢吡啶类药物溶出度的考察1 硝苯地平溶出度的测定
本试验以四个厂家的硝苯地平片为测定对象，首先分别以中国药典2005年版、英国药典2002年版、美国药典26版收载的硝苯地平溶出度测定方法进行测定，结果试验...
- 苏佳妍
- 关键词：二氢吡啶类钙拮抗剂溶出度生物等效性
- 文献传递
- 几种手性药物的色谱和毛细管电泳拆分方法研究
- 目前,用于手性分离的色谱分离方法主要有气相,高效液相,毛细管电泳,毛细管电色谱法等,其中高效液相(HPLC)和毛细管电泳(CE)在目前手性药物的分离中发挥着极其重要的作用.该文以盐酸雷诺嗪、洛索洛芬钠、亚叶酸钙、帕苏沙星...
- 丁文静
- 关键词：手性药物液相色谱毛细管电泳盐酸雷诺嗪洛索洛芬钠亚叶酸钙
- 文献传递
- 贝那普利制剂质量分析研究
- 一、本论文的目的和意义 盐酸贝那普利是当前国际上血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂类抗高血压药物中临床疗效佳、安全性高、副作用小的一种手性药物，是第一个能适用于肝、肾功能不全高血压患者的ACE抑制剂。自2000年首次在我...
- 卜媛媛
- 关键词：盐酸贝那普利HPLC法红外分光光度法
- 文献传递
- 二去水卫矛醇含水化合物的红外光谱研究
- 二去水卫矛醇(1.2,5.6-Dianhydroducitol)简称DDAD,其结构式为,据临床报导,此药对人体浸性粒细胞白血病及肺癌有一定疗效,现已批准投产,对于它的含水化合物及其同类化合物的含水红外光谱研究未见文献报...
- 蒋瑾华刘布鸣濮全龙
- 关键词：化合物红外光谱
- 文献传递
- 基因表达标签相似性比较的抗辐射药物重定位研究
- 目的：探讨基于表达谱标签相似性比较的途径从上市药物中筛选发现抗辐射损伤治疗药物.
方法：从GEO数据库获得辐射损伤基因表达谱数据集GSE26835,利用RMA和SAM软件对表达谱芯片数据进行差异表达基因分析,获...
- 任磊郑冰清曲新艳周喆颜耀东
- 关键词：抗辐射药物基因表达谱
- 毛细管电泳拆分手性药物的新方法研究
- 手性药物在药物中占很大的比例,不同对映体往往显示出不同的药理学和毒理学特性。手性药物的研究和开发已成为国际新药研究的新方向之一,其技术难点在于手性合成和手性拆分。因此,建立快速、准确、高效的手性药物拆分方法对监测对映体立...
- 赵旻
- 关键词：手性药物毛细管电泳法对映体分离环糊精离子液体
- 文献传递
- 益母草的振荡指纹图谱分析被引量：4
- 2011年
- 采用"H2SO4-KBrO3-MnSO4-丙酮"振荡器,添加一定量的益母草,得到其振荡指纹图谱,同时研究了振荡体系中丙酮、Mn2+、H+和BrO3-的浓度变化对振荡波形的影响,并分析了振荡周期,振幅和振荡寿命随底物益母草用量的变化规律,据此可用于临床上根据病人的病情调整草药的用量。
- 朱海云孙聪
- 关键词：振荡益母草指纹图谱
- 高分子微球偶联固定卡托普利药物分子的研究
- 2012年
- 采用无皂乳液聚合法制得聚苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PSG)乳液微球,然后在微球表面嫁接空间臂分子1,6-己二胺,得到表面含氨基的PSGN微球,接着借助EDC/NHS催化作用将药物分子卡托普利化学偶联到PSGN微球表面,制成固定卡托普利的亲和PSG微球。实验着重考察了PSGN微球偶联固定卡托普利反应过程中催化剂比例和用量、pH值、反应温度和时间等的影响规律。结果表明,在25℃,pH为4.0,m(NHS)∶m(EDC)=1∶2,EDC的浓度为4mg/mL的条件下,卡托普利偶联到微球表面的效果较好。
- 张妙方仕江金志敏
- 关键词：无皂乳液聚合卡托普利甲基丙烯酸缩水甘油酯
- 高效液相色谱法测定地锦草中鞣花酸的含量被引量：12
- 2013年
- 目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:OdyssilC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(40:60);流速:1.0 mL min-1;检测波长:254 nm;柱温:30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。
- 黄彩虹刘海涛雷鹏尹桃蓝珊娜
- 关键词：地锦草鞣花酸高效液相色谱法
- 百咳静糖浆质量标准的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立百咳静糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对百咳静糖浆中陈皮、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定糖浆中黄芩苷的含量,色谱柱为Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)。检测波长为280nm,柱温为40℃,流速为1.0ml·min^(-1)。结果:TLC鉴别方法专属性强;黄芩苷在5.36~85.76μg·ml^(-1)浓度范围內与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD=1.36%(n=6)。结论:所建立的方法简便可靠,可以用于控制百咳静糖浆的质量。
- 魏世超陈国平黄锐
- 关键词：黄芩苷陈皮苷薄层色谱法高效液相色谱法
